非普拉宗的药理
Posted 普拉
篇首语：冲天香阵透长安，满城尽带黄金甲。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了非普拉宗的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
非普拉宗的药理
1.药效学本药为保泰松的衍生物，属吡唑酮类非甾体类抗炎药。本药作用与保泰松相似，有较好的镇痛、消炎作用及一定的解热作用。作用机制与抑制前列腺素合成有关。本药的抗炎作用与保泰松、吲哚美辛相当或较强，镇痛作用稍强于等剂量的保泰松。胃肠耐受性好。
动物试验表明，其抗水肿作用相等或优于氢化可的松、保泰松、甲灭酸。
2.药动学本药口服后经胃肠道迅速吸收，4-6小时达血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期约20小时。在体内转化后，以代谢物的形式随尿排泄。
相关参考
美托拉宗的药理1.药效学本药利尿作用与氢氯噻嗪相似，通过阻断远端肾小管的水钠重吸收，从而增加尿量。本药无碳酸酐酶抑制作用。2.药动学本药口服吸收迅速但不完全。口服给药可在30-60分钟内起效，单剂药效
普拉洛芬的药理1.药效学本药系丙酸衍生物，为非甾体类抗炎镇痛药，主要通过抑制前列腺素的生物合成而发挥解热、镇痛、抗炎作用。对TTG引起的家兔发热，本药较吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林具有更强的抑制作用，而
依普拉酮的药理1.药效学本药兼有中枢性和末梢性镇咳作用。能选择性地抑制脑干网状结构（包括延髓的咳嗽中枢），具有较强的镇咳作用。本药镇咳作用虽然不及可待因（其等效镇咳剂量约为可待因的2倍），但有缓解支气
普拉克索的药理1.药效学本药为一种选择性多巴胺D2受体激动药。对晚期帕金森病，本药与左旋多巴联用，可使患者对后者的需要量减少27%-30%，并能延长症状最佳控制时间，改善后者引起的部分不良反应。2.药
硫酸普拉睾酮钠的药理1.药效学本药为同化激素类药物，主要成分为人肾上腺分泌的脱氢表雄酮硫酸盐，但雄激素活性较弱。可直接作用于宫颈管组织，促进晚期妊娠的宫颈成熟，为分娩做准备。给药后，本药在体内逐步代谢
为您整理了宗一童、宗峰岩、宗白华、宗灵等51位姓宗的明星名人。姓宗的名人伟人（10位）1、[现代美学家、哲学家]宗白华（宗之櫆，把中国体验美学推向了极致、新道家代表人物。代表作品有《美学散步》《艺境》
美托拉宗的不良反应本药不良反应与氢氯噻嗪相似，个别可出现心悸、胸痛、室颤等。[国外不良反应参考]1.心血管系统偶有直立性低血压的报道。有用药后出现胸痛、静脉栓塞、心悸的报道，也有发生坏死性脉管炎的报道
美托拉宗的使用注意事项1.交叉过敏本药与磺胺类药物、噻嗪类药物、喹乙宗可能存在交叉过敏。2.禁忌症（1）对本药或磺胺类药物过敏者（国外资料）。（2）无尿者（国外资料）。（3）肝昏迷前期及肝昏迷患者。3
氯唑沙宗的药物相互作用·药物-药物相互作用1.中枢神经系统抑制药（如催眠药、抗焦虑药、抗精神病药）、单胺氧化酶抑制药可增强本药的作用。两者合用须密切监控或减少用量。2.有报道，本药与对乙酰氨基酚合用，
伐地那非的药理1.药效学本药为5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制药，口服本药能有效改善勃起质量与持续时间，提高勃起功能障碍男性患者的性生活成功率。阴茎勃起的启动和维持与海绵体平滑肌细胞的松弛有关，环磷酸鸟