氟氯西林的药理
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氟氯西林的药理
1.药效学氟氯西林为半合成的耐青霉素酶青霉素，为繁殖期杀菌药。其抗菌作用特点是：对青霉素酶稳定性较好，对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有强大的杀菌作用，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用则比青霉素弱（相差10倍以上）。
·作用机制 与青霉素G相似，本药系与细菌细胞壁上青霉素结合蛋白（PBPs）结合，影响细菌细胞壁的合成，导致菌体肿胀破裂死亡，从而起抗菌作用。
·抗菌谱 本药对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌有较好抗菌活性。
粪肠球菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、肠道阴性杆菌、铜绿假单胞菌、厌氧脆弱拟杆菌对本药耐药。
2.药动学氟氯西林的口服生物利用度约为30%-50%。口服250mg，1小时后达血药浓度峰值，约为6-10μg/ml。药物吸收后在体内分布良好。
本药蛋白结合率高，约为92%-94%，消除半衰期约为0.75-1.5小时。药物仅部分在肝脏内进行代谢，大部分（50%-65%）药物以原形经肾排泄。血液透析不能有效清除药物。
相关参考
阿莫西林-氟氯西林的给药说明1.本药与氨基糖苷类药（如庆大霉素、卡那霉素）、环丙沙星、培氟沙星等呈配伍禁忌，联用时不可置于同一容器内。此外，本药注射时不能与血液、血浆、水解蛋白、氨基酸和脂肪乳配伍。2
阿莫西林-氟氯西林的使用注意事项1.交叉过敏对一种青霉素类药过敏者可能对其它青霉素类药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素类药过敏。2.禁忌症（1）对本药任一成分或其它青霉素类药过敏者。（2）传染性单核细胞
氟氯西林的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与丙磺舒合用，可阻滞本药排泄，使其血药浓度升高。2.与阿莫西林合用，有协同抗菌作用。3.与氨基糖苷类药物合用，可使后者的抗菌活性降低。4.与伤寒活疫苗合用
氟氯西林的不良反应1.过敏反应过敏反应较常见。用药后可发生青霉素类药引起的各种过敏反应。2.中枢神经系统大剂量静脉注射可引起头痛、抽搐、痉挛、神志不清等神经毒性反应，此反应尤易见于肾功能减退患者。3.
氟氯西林的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次250mg，一日3次；严重感染可增加至一次500mg，一日4次。·肌内注射：同口服给药。·静脉注射：一次500mg，一日4次，将药物溶于10-20ml注
氟氯西林的使用注意事项1.交叉过敏对一种青霉素类药过敏者，可能对其它青霉素类药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素类药过敏。2.禁忌症对本药或其它青霉素类药过敏者。3.慎用（1）新生儿。（2）有哮喘、湿疹、
美洛西林的药理1.药效学美洛西林为半合成的广谱青霉素，属酰脲类青霉素。其抗菌作用特点是：对肠杆菌属阴性杆菌具有极强的抗菌活性；对假单孢菌（如铜绿假单孢菌）的抗菌作用较强，但弱于阿洛西林和哌拉西林。·作
阿帕西林钠的药理1.药效学阿帕西林为广谱半合成的抗假单胞菌青霉素，其抗菌作用特点是：抗菌谱与哌拉西林近似，抗菌活性比羧苄西林强7-10倍，对铜绿假单胞菌的抗菌活性比羧苄西林强35倍，且略优于庆大霉素。
氨苄西林钠氯唑西林钠的药理1.药效学本药为氨苄西林钠与氯唑西林钠两种青霉素类药的复方制剂。其中氨苄西林钠抗菌谱广，但无抗酶能力，故临床上耐药菌株多；氯唑西林钠则具有耐酸、耐酶特性，但对不产酶葡萄球菌及
巴氨西林的药理1.药效学巴氨西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。作为一种前体药物，本药本身没有抗菌活性，但口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。其抗菌作用特点是：作为氨苄西林