布那唑嗪的药理
Posted 受体
篇首语：人生难得几回搏，此时不搏待何时。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了布那唑嗪的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
布那唑嗪的药理
1.药效学本药为α1受体阻滞药，降压效应良好，作用机制同哌唑嗪。对于α1受体的选择性比哌唑嗪强，对α2受体几乎无作用，因此不抑制交感神经末稍释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起心率和心排血量增加。本药可同时使阻力血管及容量血管扩张，有效地降低收缩压与舒张压，对肾灌注、血糖或血脂水平没有不利影响。此外，本药不引起钾、钠潴留。
2.药动学本药口服吸收完全。吸收后1小时达血药浓度峰值，肾功能障碍者血药浓度峰值上升。大部分在肝脏代谢，半衰期约2小时，药物几乎全部随胆汁排入肠道，经粪便排出体外。
相关参考
布那唑嗪的不良反应首次给药可有"首剂效应"，表现为恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸、直立性低血压。睡前给药可以避免。各系统的不良反应主要表现为：1.心血管系统可见心悸、心动过速；罕见胸部压迫感或不适等。2
布那唑嗪的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药成分过敏者。（2）冠状动脉功能不全伴主动脉瓣狭窄、左房室瓣狭窄、肺栓塞或心包疾病的患者（国外资料）。（3）严重肾功能不全（肌酐清除率小于30ml/min）
阿夫唑嗪的药理1.药效学本药为一种新的喹那唑啉的衍生物，是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂，其作用特点为：（1）体外药理研究证实，本药可通过抑制膀胱三角区、尿道和前列腺的α1肾上腺素受体，
盐酸特拉唑嗪的药理1.药效学本药为突触后α1-肾上腺素受体阻断药，降压作用与哌唑嗪相似，但持续时间较长。其药理作用表现为：（1）本药的α1受体阻断作用能使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道阻力
阿夫唑嗪的不良反应1.消化系统偶见口干、恶心、呕吐、腹泻、晕厥。2.心血管系统原发性高血压患者可能发生心悸、直立性低血压、浮肿等，偶见潮热。3.神经系统常见眩晕、头痛，偶见晕厥、困倦。4.皮肤偶见皮疹
阿夫唑嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.良性前列腺增生：一次2.5mg，一日3次。一日最大剂量为10mg。2.高血压：一日7.5-10mg，分3次服用。肾功能不全时剂量初量一次2.5mg，一日2
阿夫唑嗪的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或其它同类药过敏者（国外资料）。（2）血压过低或有直立性低血压病史者。（3）严重肝功能不全者。（4）妇女。（5）儿童。2.慎用：（1）正在服用降压药物的患
盐酸特拉唑嗪的不良反应1.与其它α1-肾上腺素受体阻断药一样，本药可以引起明显的直立性低血压，特别是首次服药和最初几次服药时可能发生晕厥，在服药后突然停药也可发生晕厥。这种晕厥主要是由于体位性代血压引
阿夫唑嗪的给药说明1.首次服用本药存在首剂反应，睡前服用首剂可减少这种危险。用药剂量大或高血压患者，服药后数小时可能出现直立性低血压，此时患者应平卧直到症状完全消失为止。2.冠脉疾患者不应单独使用本药
盐酸特拉唑嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.良性前列腺增生：初始剂量为一日1mg，睡前服用。缓慢增量至达理想疗效，通常推荐量为一日5-10mg。2.高血压：首剂1mg，以后剂量逐渐增至一次1-5