舒托必利的药理
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舒托必利的药理
1.药效学本药为苯甲酰胺类抗精神病药，作用机制与舒必利相似，具有中枢性抗多巴胺作用，能选择性阻断多巴胺D2受体，从而控制兴奋躁动和行为紊乱的症状。本药抗精神病作用强，见效快，但镇静作用也较强，可导致反应迟钝。
2.药动学本药口服后主要从十二指肠、空肠吸收，1-1.5小时血药浓度达峰值。口服片剂的生物利用度为80%-90%。在肝脏代谢，主要代谢产物为舒托必利氧化物。给药量的90%以原形经肾由尿排泄，4%以代谢产物形式排泄。半衰期为3.5-5.3小时。
相关参考
舒托必利的用法与用量成人常规剂量·口服给药：起始剂量：一日0.1g，分早、午2次服，每隔2-3日一日剂量增加0.1-0.2g。治疗剂量：一日0.2-0.6g，分早、午2次服，一日最大剂量不得超过1.4
舒托必利的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）心、肝、肾功能不全者。（3）抑郁症患者。（4）帕金森病患者。（5）病情不稳定的癫痫患者。（6）中枢神经系统处于明显抑制状态者。（7）有脑损伤
舒托必利的药物相互作用·药物-药物相互作用本药与Ⅰ类抗心律失常药、Ⅲ类抗心律失常药、三环类抗抑郁药、氟哌啶醇、氟哌利多、利多氟嗪、美索达嗪、硫利达嗪、匹莫齐特、三氟拉嗪、丙氯拉嗪、利培酮、舍吲哚、齐拉
氨磺必利的使用注意事项1.交叉过敏对其它苯甲酰胺衍生物（如硫必利、舒必利、舒托必利、甲氧氯普胺）过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）嗜铬细胞瘤患者。（3）催乳素瘤和乳腺癌患者。
左舒必利的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）嗜铬细胞瘤患者。（3）帕金森病患者。（以上均选自国外资料）2.慎用：（1）对其它苯甲酰胺衍生物（舒必利、甲氧氯普胺、硫必利、舒托必利）有过敏
硫必利的药理1.药效学本药是苯酰胺类抗精神病药，属典型抗精神病药物，结构与舒必利相似。为选择性多巴胺D2受体拮抗药，对D1受体无亲和力，其特点是对感觉运动方面的神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良好效
左舒必利的药理1.药效学本药系苯甲酰胺衍生物，为舒必利的左旋对映异构体，具有生物活性，能阻断多巴胺受体而产生抗精神病、抗抑郁、止呕、助消化的作用。低剂量时具有兴奋作用，很高剂量时有抑制作用，具更低的D
阿立必利的药理1.药效学本药系抗多巴胺能药物，其化学结构和药理作用与甲氧氯普胺（胃复安）相似，为强效止吐药。本药能拮抗中枢多巴胺D2受体，大剂量时则可选择性地拮抗5-羟色胺3（5-HT3）受体，从而起
氨磺必利的药理1.药效学本药为苯甲酰胺替代物类抗精神病药，可选择性地与边缘系统的多巴胺D2、D3受体结合，与5-羟色胺、α-肾上腺素、组胺、胆碱能受体无亲和力。动物实验发现，高剂量本药主要阻断边缘系统
舒必利的药理1.药效学本药为苯甲酰胺类抗精神病药，是特异性多巴胺D2受体拮抗药（对其它递质受体亲和力小），具有与氯丙嗪相似的抗精神病效应，同时能止吐并抑制胃液分泌。其具体作用如下：（1）止吐作用：为中