非诺贝特的药理
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非诺贝特的药理
1.药效学本药为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和三酰甘油的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白（LDL），胆固醇和三酰甘油；还使载脂蛋白Ａ1和Ａ11生成增加，从而增高高密度脂蛋白（HDL）。本药尚有降低血尿酸作用。
2.药动学口服吸收迅速而良好（吸收率约60%，餐后可达80%）。口服后4-7小时血药浓度达峰值。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，少量分布于睾丸、脾和皮肤，表观分布容积为0.9L/kg。在肝及肾组织内经羧基还原及葡萄糖醛酸化，大多数转化为葡萄糖醛酸化产物。单剂口服后，半衰期α相、β相分别为4.9小时、26.6小时，持续用药后半衰期β相为21.7小时。85%-90%经肾从尿中排出，少量经粪便排泄。
相关参考
非诺贝特的不良反应1.消化系统常见腹泻、便秘；可有胆石增加趋向；偶见口干、食欲减退、大便次数增多、血氨基转移酶（包括丙氨酸及天门冬氨酸氨基转移酶）增高（停药2-4周后恢复正常）以及血碱性磷酸酶、γ谷氨
非诺贝特的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.普通片（或胶囊）：一次100mg，一日2－3次，维持量一次100mg，一日1-2次。2.分散片：一次200mg，一日1次。3.微粒化胶囊：同分散片。4.咀
非诺贝特的给药说明1.服用本药时仍需继续控制饮食。饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，合并锻炼和减轻体重等方式，都将优于单用药物治疗的疗效。2.在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发
非诺贝特的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常者。（3）胆石症及有胆囊疾病史者（本药可增加胆固醇向胆汁的排泌，从而引起胆结石）。（
非诺贝特的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药能增强香豆素类抗凝药的疗效，使凝血酶原时间延长，故合用时应减少口服抗凝药剂量，以后再按检验结果调整用量。2.本药可使其它高蛋白结合率的药物（如甲苯磺丁
贝特类常用药物有：①非诺贝特，常用剂量为每次口服0.1g，每天3次。②微粒化非诺贝特，为特殊工艺制成的。常用剂量为每次口服0.2g，每天1次。③吉非贝齐，常用剂量为每次口服0.6g，每天2次。④苯扎贝
贝特类常用药物有：①非诺贝特，常用剂量为每次口服0.1g，每天3次。②微粒化非诺贝特，为特殊工艺制成的。常用剂量为每次口服0.2g，每天1次。③吉非贝齐，常用剂量为每次口服0.6g，每天2次。④苯扎贝
非诺多泮的药理1.药效学本药为作用快速的血管扩张药。能激活多巴胺-1（DA-1）受体，与α2-肾上腺素受体有中度结合力，与DA2受体、α1和β肾上腺素受体、5-羟色胺（5-HT）-1和5HT2受体或毒
非诺洛芬钙的药理1.药效学本药为苯丙酸衍生物，属芳基丙酸类非甾体类抗炎药。其作用机制与其它非甾体类抗炎药相同，可参阅“布洛芬”。本药尚有抑制血小板的作用。2.药动学本药口服吸收快。单次给药600mg后
苯扎贝特的药理1.药效学本药是贝特类酸性降血脂药物，能够降低三酰甘油、胆固醇以及极低密度脂蛋白的水平，从而使高脂血症患者的脂质正常化。其作用机制有两方面：（1）抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-Co