培哚普利的不良反应
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培哚普利的不良反应
1.较常见的有：头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽（持续性干咳）。最常见的停药原因为头痛和咳嗽（停药后均可消失）。
2.少见的有：症状性低血压、直立性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、胃炎、便秘、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。
3.罕见的有：血管神经性水肿（如舌、唇、咽、喉水肿），大剂量给药或多系统疾病引起的肾衰竭患者、合并免疫抑制治疗和（或）可能引起白细胞减少的治疗的患者用药后，罕见粒细胞缺乏和（或）骨髓抑制。
4.其它：（1）有肾移植、血液透析患者用药后出现贫血的报道。（2）肾小球肾病患者用药后可出现蛋白尿。（3）血尿素氮和血肌酸酐中度升高，多见于合并肾动脉狭窄、接受利尿药治疗的高血压和肾衰竭患者，停止治疗后可恢复。（4）可见一过性血钾升高。（5）极少出现胆汁淤积性黄疸（可进展为突发性肝坏死和死亡）、偶有血清肝酶值升高。（6）尚未发现本药有致突变或致癌作用。
[国外不良反应参考]
1.血液 极少引起血液学异常。个别患者可出现血小板减少性紫癜。肾移植患者用药后可引起促红细胞生成素水平下降以及血红蛋白轻度下降。
2.心血管系统 可引起直立性低血压。与卡托普利、依那普利相比，充血性心力衰竭患者使用本药后较少出现首剂低血压反应。降压时不引起反射性心动过速。
3.中枢神经系统 可引起眩晕、头痛、睡眠障碍、衰弱、倦怠、疲乏，多出现在治疗早期，随着血压的下降逐渐减轻。
4.代谢/内分泌系统 可引起高钾血症，发生高血钾的危险因素有肾脏功能不全、糖尿病以及同时使用保钾利尿药、补钾药或含钾药。罕见男性乳腺发育。
5.消化系统 可引起恶心、呕吐、上腹疼痛、腹泻、味觉障碍。可能引起胰腺炎。
6.泌尿生殖系统 本药对肾功能的影响不明显，肾动脉狭窄或联合使用呋塞米的患者可出现肾功能障碍，使血肌酸酐和血尿素氮增高。也可出现蛋白尿或使原有蛋白尿加重。也有引起阳萎和性欲降低的报道。
7.呼吸系统 可引起咳嗽。也可能引起肺炎。
8.眼 有引起眼干、视物模糊或幻视的报道。
9.皮肤 可出现血管神经性水肿。也有引起光过敏、天疱疮、银屑病、瘙痒、荨麻疹等皮疹的报道。
10.肌肉骨骼系统 可引起肌肉痉挛。
相关参考
培哚普利的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.原发性高血压：正常情况下（无水、钠丢失或肾衰竭），有效剂量为一日4mg，晨服。根据疗效，可于3-4周内逐渐增至最大剂量一日8mg。如有必要，可联用排钾利尿
培哚普利的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与其它降压药合用，可增强降压作用，其中与引起肾素释放或影响交感活性的药物合用呈大于两者相加的作用，与β-肾上腺素受体阻断药合用呈小于两者相加的作用。2.与
培哚普利的给药说明1.给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整。2.对高血压合并冠状动脉功能不全的患者，本药宜与β-肾上腺素受体阻断药联合用药。3.使用本药后可引起眩晕，故车辆驾驶和机器操作的患者应谨
阿拉普利的不良反应不良反应同卡托普利，常见有皮疹、痛痒、味觉障碍；个别有蛋白尿、粒细胞缺乏，但减量或停药后可消失或避免；约20%患者发生持续性干咳。[国外不良反应参考]1.血液可出现中性粒细胞减少。2
西拉普利的不良反应本药耐受性好，大多数不良反应轻微且短暂，不需要停药。慢性心力衰竭患者最常报道的不良反应是头晕及咳嗽。1.心血管系统少见症状性低血压、直立性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿。2.中枢神经
盐酸喹那普利的不良反应不良反应与其它ACE抑制药类似，但发生率低而轻微，患者耐受性良好。1.常见头痛、眩晕、疲劳、感觉异常及鼻炎、感冒等上呼吸道反应。2.偶见恶心、呕吐、消化不良、腹痛、腹泻、皮疹、瘙
佐芬普利的不良反应1.常见皮疹、痛痒、味觉障碍。2.约20%的患者发生持续性干咳。3.个别患者出现蛋白尿、粒细胞缺乏或中性粒细胞减少，但减量或停药后可避免或消失。[国外不良反应参考]1.心血管系统可见
雷米普利的不良反应在使用本药或其它ACEI治疗期间，可能发生下列不良反应：1.心血管系统当本药和（或）利尿剂增量时，偶可见血压过度降低（低血压、直立性低血压），表现为头晕、注意力丧失、出汗、虚弱、视觉
赖诺普利的不良反应1.较常见头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的停药原因是头痛和咳嗽。2.少见症状性低血压、直立性低血压、晕厥、心悸、胸痛、周围性水肿、血管神经性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、
卡托普利的不良反应1.较常见：（1）皮疹：可伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给予抗组胺药后可消失，7%-10%的患者伴嗜酸粒细胞增多或抗核抗体阳性。（2）心悸、心动过