苯扎贝特的药理
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苯扎贝特的药理
1.药效学本药是贝特类酸性降血脂药物，能够降低三酰甘油、胆固醇以及极低密度脂蛋白的水平，从而使高脂血症患者的脂质正常化。其作用机制有两方面：（1）抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶而减少胆固醇的合成。（2）增加脂蛋白酯酶和肝酯酶的活性而加快三酰甘油的清除以及增加高密度脂蛋白的水平。本药还可轻度降低血糖，适用于糖尿病伴高脂血症患者。
2.药动学本药口服后迅速且几乎完全吸收。单剂服用本药200mg和300mg，2小时后达血药峰浓度，分别为5mg/L和10mg/L。服用本药缓释片400mg，3-5小时后达血药峰浓度8mg/L。用药1-2月对高脂血症起效。本药普通片剂和缓释片的生物利用度分别为100%和70%。本药主要与白蛋白结合，血浆蛋白结合率为94-96%，分布容积约为0.24l/kg。
本药在肝脏代谢，血浆清除率为6-8L/h，肾脏清除率为4L/min。口服本药300mg，24小时内有94%由尿排出（40%以上是药物原型，20%为葡萄糖苷酸化物，其它代谢物包括羟基苯扎贝特），1.7%由粪便排出。本药普通片剂和缓释片的血浆半衰期分别为2小时和2-5.5小时。本药无体内蓄积性，不能通过透析清除。
相关参考
苯扎贝特的给药说明1.使用贝特类药物治疗过程中出现过光敏反应的患者禁用本药。2.本药不能与马来酸氢双环己哌啶盐、哌克昔林（血管扩张药）或单胺氧化酶抑制剂（抑郁症治疗药）合用。3.饮食疗法、增强体育活动
苯扎贝特的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.缓释片：一日1次，一次400mg。晚饭后服用。2.普通片剂：一日3次，一次200mg，饭后服用。肾功能不全时剂量应根据血清肌酸酐值及肌酐清除率调整剂量。本
苯扎贝特的使用注意事项1.禁忌症：（1）肝脏疾病患者（脂肪肝除外）。（2）胆囊疾病患者。（3）对本药过敏者。（4）严重肾功能不全者（血清肌酸酐＞1.5mg/dl或肌酐清除率＜60ml/min）。2.慎
苯扎贝特的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与其它HMG-CoA还原酶抑制剂合用可能产生严重的肌肉损害，故禁止合用。2.考来烯胺可影响本药的吸收，故两者应至少间隔2小时使用。3.对器官移植的患者
贝特类调脂药就是苯氧芳酸类调脂药。其译名中含有“贝特”二字，如氯贝特、苯扎贝特、非诺贝特等，故常将此类药物称之为“贝特类”调脂药。贝特类药口服后容易被肠道吸收，服药1~2小时后即可在血液中测得其药物浓
贝特类调脂药就是苯氧芳酸类调脂药。其译名中含有“贝特”二字，如氯贝特、苯扎贝特、非诺贝特等，故常将此类药物称之为“贝特类”调脂药。贝特类药口服后容易被肠道吸收，服药1~2小时后即可在血液中测得其药物浓
苯扎氯铵的药理1.药效学本药为季铵盐类阳离子表面活性剂，通过改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内物质外渗，从而阻碍细菌代谢，起到杀灭作用。对革兰阳性菌作用较强，对铜绿假单胞菌、抗酸杆菌和细菌芽孢菌无效。由
苯扎托品的药理1.药效学本药为中枢性抗胆碱药。其作用机制与阿托品相似，但对平滑肌及腺体的抑制作用较弱，而抗震颤麻痹作用较强，可改善肌强直和震颤。此外，本药尚有抗组胺作用及轻度的局部麻醉作用。动物实验表
环苯扎林的药理1.药效学本药具骨骼肌松弛作用，在结构上与三环类抗抑郁药相似。在一些动物模型研究中发现，本药主要作用于中枢神经系统的大脑脑干而非脊髓水平，不作用于神经接头，也不直接作用于骨骼肌。有证据表
非诺贝特的药理1.药效学本药为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和三酰甘油的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白（LDL），胆固醇和三酰甘油；还使载脂蛋白Ａ1和Ａ11生成增加