芬氟拉明的药理
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芬氟拉明的药理
1.药效学本药为苯丙胺类食欲抑制药。具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降；亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖；还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。
2.药动学本药口服吸收良好，2-4小时达最大血药浓度，作用维持6-8小时，用药3-4天后达稳态血药浓度。可广泛分布于体内组织，能透过血-脑脊液屏障。本药主要通过肝脏及肠壁代谢，半衰期为18-30小时。大部分以代谢物形式从尿中排出。
相关参考
苯海拉明的药理1.药效学本药为乙醇胺的衍生物，作用持续时间较短。其镇静作用与异丙嗪类似，抗组胺效应不及异丙嗪。药理作用有：（1）抗组胺作用：可与组织中释放出来的组胺竞争结合靶细胞上的H1受体，减弱组胺
甲磺酸酚妥拉明的药理1.药效学本药为α肾上腺素受体阻滞药，对α1与α2受体均有作用，对α1受体的阻滞作用为α2受体的3-5倍，由于α2受体的阻滞和反射性加快心率可部分对抗本药的降压作用。其作用特点为：
异丙嗪的药理1.药效学本药是吩噻嗪类衍生物，为抗组胺药。其作用较苯海拉明持久，比氯丙嗪弱，具有明显的中枢镇静作用。能增强麻醉药、催眠药、镇痛药的作用，并可降低人体温度。具体作用为：（1）抗组胺作用：本
氯哌斯汀的药理1.药效学本药为苯海拉明衍生物，为非依赖性中枢性镇咳药。其镇咳作用弱于可待因，但无耐受性。主要抑制咳嗽中枢，兼具组胺H1受体阻断作用，能轻度缓解支气管痉挛、充血和水肿，可使末梢支气管平滑
妥拉唑林的药理1.药效学本药为短效α肾上腺素受体阻断药，与酚妥拉明作用相似，但对α受体阻断作用较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为：（1）血管：静脉注射能使血管扩张，血压下降（但降压作用不
茶苯海明的药理1.药效学茶苯海明是乙醇胺的衍生物，为苯海拉明与氨茶碱的复合物，具有抗组胺作用，可与组织中释放出来的组胺竞争结合效应细胞上的受体，从而阻止过敏反应的发生。本药还可减少前庭的兴奋，抑制迷走
芬氟拉明的不良反应常见嗜睡、抑郁、口干、头晕、恶心、非腹泻性大便次数增多、腹部不适及夜尿增多等症状，但一般均可耐受，持续用药后症状逐渐消失。极个别严重患者可影响进食，出现乏力。[国外不良反应参考]1.
芬氟拉明的用法与用量成人常规剂量·口服给药：治疗肥胖：第1周，于早、晚餐前30-60分钟服，一次20mg，一日2次；第2、3周，于早、中、晚餐前30-60分钟服，一次20mg，一日3次；以后根据疗效及
芬氟拉明的使用注意事项1.禁忌症：（1）有药物滥用史或酒精中毒史者。（2）对本药或其它的拟交感神经胺药物过敏者。（3）青光眼患者。（4）精神分裂症患者。（以上均为国外资料）（5）抑郁症患者。（6）癫痫
芬氟拉明的药物相互作用·药物-药物相互作用1.有报道呋喃唑酮除抑制MAO之外，还可增强拟交感神经药的间接加压效应，故应避免本药与呋喃唑酮合用。2.与降血压或降血糖药合用于伴有高血压或糖尿病的肥胖患者可