盐酸地芬尼多的药理
Posted 酸
篇首语：智者不为愚者谋，勇者不为怯者死。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了盐酸地芬尼多的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
盐酸地芬尼多的药理
1.药效学本药为强效抗晕止吐药，能扩张已痉挛的血管，增加椎基底动脉血流量，调节前庭神经系统，阻断前庭神经末梢传出的前庭眩晕性冲动，抑制呕吐中枢和（或）延髓催吐化学感受区，从而发挥抗眩晕及镇吐的作用，也能改善眼球震颤。临床实践证明，本药可有效的预防和治疗多种原因引起的眩晕及呕吐，特别是对内耳前庭和迷路引起的眩晕和呕吐疗效较好。
此外，本药尚有轻微周围性抗M胆碱作用，大剂量可使血压下降，但无明显镇静催眠或过度兴奋等不良反应。
2.药动学本药口服后经胃肠道吸收较完全，生物利用度为91.5%。口服后1.5-3小时血药浓度可达峰值。本药在体内分布广泛，其浓度由高到低依次为心、肝、脾、肺、肾、脑及肌肉。90%以上以原形经肾脏排出，是否经乳汁排泄尚不清楚。其半衰期为4小时。
相关参考
盐酸地芬尼多的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次25-50mg，一日3次。·肌内注射：一次20-40mg，一日4次。·静脉注射：一次20mg，必要时每小时重复1次。·直肠给药一次50mg，每4-6
盐酸雷尼替丁的药理1.药效学本药的活性成分雷尼替丁为选择性H2受体拮抗药，能竞争性阻断组胺与胃粘膜壁细胞上的H2受体结合，有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激引起的胃酸分泌，降低胃酶的
盐酸土霉素的药理1.药效学本药为四环素类抗生素，具有广谱抗病原微生物作用，为快速抑菌剂，高浓度时对某些细菌呈杀菌作用，对肠道感染（包括阿米巴痢疾）的疗效略强于四环素。·作用机制本药能特异性地与病原微生
盐酸马普替林的药理1.药效学马普替林为四环类抗抑郁药，与三环类抗抑郁药具有相似的药理作用。本药可选择性地抑制中枢神经元突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，但不能阻断对5-羟色胺的再摄取。其抗抑郁效果与丙米
盐酸氟西汀的药理1.药效学本药为选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制药（SSRIs），可特异性地抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT的浓度，从而起到抗抑郁的作用。本药对5-HT再摄取的抑制作用
盐酸四环素的药理1.药效学本药具有广谱抗病原微生物作用，为快速抑菌剂，高浓度时对某些细菌呈杀菌作用，且对革兰阳性菌的作用优于革兰阴性菌。·作用机制本药能特异性地与病原微生物核糖体30s亚基的A位置结合
盐酸西替利嗪的药理1.药效学本药为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物，能特异性地拮抗H1受体，并能抑制过敏反应中嗜酸细胞的活化及趋化。体内代谢慢，疗效稳定，对急性和长期慢性皮肤、眼部、鼻部等过敏反应均有较好疗
盐酸雷莫司琼的药理1.药效学本药为选择性5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，具有强力、持久的5-HT3受体拮抗作用，能有效地抑制化疗药物（如顺铂）诱发的呕吐。其作用机制为：顺铂等抗恶性肿瘤药物可使5
盐酸普萘洛尔为β受体阻滞药，其药理作用及临床应用： 1.有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降，通过传导系统的传导速度减慢，使心脏对运
盐酸吗啡的药理1.药效学盐酸吗啡为阿片受体激动药，药理作用如下：（1）通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激动中枢神经阿片受体（μ、κ及δ型）而产生强镇痛作用，对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏绞痛