胞磷胆碱的药理
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胞磷胆碱的药理
1.药效学本药为胞嘧啶核苷酸的衍生物，接近于脑组织中固有的成分。主要作用是以辅酶形式促进中枢神经的代谢，尤其是促进胆碱磷脂类的生物合成，和核苷酸类的补救途径，使机体脑中磷脂类含量和核苷酸类含量增高、代谢及转换速度加快。并能增进脑血流量（CBF）和脑中氧代谢率（CMRO2），并促活胆碱能上行网状激活系统，改善机体的意识状态。还能增进多巴胺能活动，调控锥体外系的生理功能。此外，还可恢复脑组织损伤后的膜结构损害及改善神经元膜的功能及促进心血管功能等。对严重脑干损伤、出血或机械性压迫未解除、长期昏迷症状未好转者，使用本药效果不佳。
2.药动学注射后血药浓度迅速下降，30分钟后降至注入时的1/3，1-2小时后基本稳定。本药以肝内分布最多（占10%），较难通过血-脑脊液屏障，约0.1%可进入脑内。但在脑内停留时间很长，注射后3小时内脑内药物浓度达峰值，并在24小时内保持不变；而且损伤脑比正常脑、受损半球比未受损半球的胞磷胆碱含量明显升高。大部分在2小时内随尿排出。
相关参考
胞磷胆碱的不良反应本药对动物和人均未见显著的毒性作用。1.中枢神经系统偶见失眠，罕见头痛、眩晕、兴奋、烦躁不安、痉挛、乏力及一过性复视。用于脑卒中后偏瘫时，偶见麻痹肢体出现麻木感或麻木感增强。国外还有
胞磷胆碱的用法与用量成人常规剂量·口服给药：脑外伤及脑手术后的意识障碍：一次100-200mg，一日3次。·肌内注射：脑外伤及脑手术后的意识障碍：一日100-300mg，分1-2次注射。·静脉注射：脑
胞磷胆碱的给药说明1.本药胶囊不宜与含有氯酯醒的药物合用。2.儿童及老年患者用药，根据病情或年龄适当增减。3.本药能轻度增快心率和呼吸，静脉给药不宜过快，以免引起血压升高和心悸等。应尽量不要肌内注射，
卡巴胆碱的药理1.药效学本药为合成的拟胆碱药，具有与乙酰胆碱类似的毒蕈碱与烟碱样作用，并有轻度抗胆碱酯酶作用。经眼给药后可使睫状肌收缩，导致瞳孔缩小和调节痉挛。也可降低眼压（可能是由于增加了房水的流出
琥珀胆碱的药理1.药效学本药为去极化型骨骼肌松弛药，常用其氯化物。作用与乙酰胆碱相似，与神经肌肉结合部的胆碱能烟碱样受体结合后，引起终板肌细胞膜的长时间去极化，妨碍其复极化，以致神经肌肉的传递受阻，肌
溴新斯的明的药理1.药效学本药为新斯的明的溴化物，为胆碱酯酶抑制药。能可逆性地抑制胆碱酯酶的活性，减慢乙酰胆碱的灭活，使存在于胆碱受体周围的乙酰胆碱浓度增加而发挥其疗效。还可直接兴奋横纹肌的N胆碱受体
溴吡斯的明的药理1.药效学本药为可逆性胆碱酯酶抑制药，作用与溴新斯的明相似，特点为起效慢、维持时间长。其能可逆性地抑制胆碱酯酶的活性，减慢乙酰胆碱的灭活，使乙酰胆碱效应增强和延长；还可直接兴奋横纹肌的
毛果芸香碱的药理1.药效学本药是一种节后拟胆碱药，能直接作用于M胆碱受体，使胆碱能神经节后纤维兴奋，产生毒蕈碱样作用。滴眼后可直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱受体，使这两种平滑肌收缩，导致瞳孔缩小和
苯海索的药理1.药效学本药确切的作用机制尚不明确，可能与本药部分阻滞神经中枢（纹状体）的胆碱受体，抑制乙酰胆碱的兴奋作用，同时抑制突触间隙中多巴胺的再摄取，使基底核的胆碱与多巴胺的功能获得平衡有关。用
重酒石酸卡巴拉汀的药理1.药效学本药是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制药，通过延缓乙酰胆碱的降解，而促进胆碱能神经传导。动物实验结果表明，本药能选择性增强脑皮质和海马等部位乙酰胆碱的效应，可改善