舒芬太尼的药理
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舒芬太尼的药理
1.药效学舒芬太尼是合成的阿片类镇痛药，是芬太尼的N-4取代衍生物。体外研究显示，本药可高选择性地与μ受体结合，其亲和力是芬太尼的10倍。作为维持全身麻醉的镇痛药，本药的麻醉镇痛效力比芬太尼强，引起的心血管抑制较弱。
2.药动学本药静脉给药用于麻醉的起效时间为1-3分钟，单剂给药作用持续36分钟左右。血药浓度达峰时间为20分钟。总蛋白结合率为93%。本药具有亲脂性，能迅速而广泛地分布于机体各组织。分布容积为1.7-2.9L/kg。在肝脏代谢，产物为O-脱甲基代谢物（有活性）；也可在小肠代谢。本药的消除半衰期在成人、青少年、婴幼儿和新生儿体内分别为158-164分钟、209分钟、（97±42）分钟和（434±160）分钟。
相关参考
舒芬太尼的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.作为复合麻醉的镇痛用药：总剂量0.1-5μg/kg；当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.15-0.7μg/kg追加维持剂量。2.以本药为主的全身麻醉：总剂
舒芬太尼的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或其它阿片类药过敏者。（2）急性肝卟啉病患者。（3）呼吸抑制患者。（4）低血容量、低血压患者。（5）重症肌无力患者。（6）新生儿。（7）孕妇。（8）哺乳期
舒芬太尼的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与巴比妥类、苯二氮卓类、作用于中枢的肌肉松弛药、水合氯醛、乙氯戊烯炔醇、羟丁酸钠以及其它阿片类麻醉药合用，中枢神经系统和呼吸系统的抑制作用。与上述药物合用
舒芬太尼的给药说明1.禁止与单胺氧化酶抑制药合用，停用单胺氧化酶抑制药14日后，才能使用本药。2.对脑血流量减少的患者，应避免快速静脉注射给药。3.缓慢静脉注射本药，或同时使用苯二氮卓类药物及肌肉松弛
瑞芬太尼的药理1.药效学瑞芬太尼为麻醉镇痛药，是由非特异性血液及组织酯酶代谢的强效、超短效阿片样受体激动剂。选择性地作用于μ受体，表现出典型的阿片样药理效应，包括镇痛、呼吸抑制、镇静、肌张力增强和心动
阿芬太尼的药理1.药效学本药为芬太尼的四氧衍生物，是一种强效且速效的阿片受体激动药。起效快，维持时间短，镇痛作用比芬太尼弱1/4。对呼吸频率和潮气量的抑制作用比芬太尼短，一般仅持续数分钟。对心血管系统
芬太尼的药理1.药效学本药为阿片受体激动药，属强效的麻醉性镇痛药。作用机制至今尚未充分了解。可能是通过作用于中枢神经系统内的阿片受体而起效。已观察到阿片类药可选择性地抑制某些兴奋性神经的冲动传递，发挥
1．药理学特点①此药为阿片μ受体激动剂，主要由血液和组织中的非特异性酯酶水解，不依赖肝肾功能；②作用时间短，消除快：消除半衰期为3min～10min；③镇痛作用强：效价强度比阿芬太尼大5倍～10倍；④
阿莫西林舒巴坦的药理1.药效学·作用机制本药为阿莫西林与舒巴坦的复方制剂。目前有两种剂型，一种是阿莫西林钠与舒巴坦钠以2:1效价比组成的复方制剂，临床上供注射用药；一种是阿莫西林与舒巴坦酯以1:1效价
舒马普坦的药理1.药效学曲坦类药物是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动药，对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。舒马普坦主要是选择性激动血管5-HT1D受体。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元抑