盐酸班布特罗的药理
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盐酸班布特罗的药理
1.药效学本药为支气管扩张药，本药在体内转化为特布他林（β2-肾上腺素受体激动药），可提高药物的吸水性以及在首过效应中水解代谢时的稳定性，从而延长作用维持时间。特布他林通过激动肾上腺素β2受体，使支气管平滑肌产生松弛作用；并能抑制内源性致痉挛物质的释放，抑制由内源性介质引起的水肿；还可增加支气管纤毛的廓清能力。
2.药动学口服后20%的药物经胃肠道吸收，其吸收不受进食的影响。生物利用度约10%，2-6小时达血药浓度峰值，作用可持续24小时，给药4-5日后达稳态血药浓度。吸收后经血浆胆碱酯酶水解、氧化，缓慢代谢成活性物质特布他林，原药约1/3在肠壁和肝脏中代谢成为中间代谢物；中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗－特布他林代谢，因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。本药血浆半衰期约为13小时，特布他林的血浆半衰期约为17小时。原药及其代谢物（包括特布他林）主要经肾脏排出。
相关参考
盐酸班布特罗的给药说明1.肝硬化患者或严重肝功能不全者本药转化为特布他林时有严重阻碍，应直接给予特布他林或其它β2-肾上腺素受体激动药。2.药物过量的表现：过量用药有可能导致血中特布他林浓度升高，从而
盐酸丙卡特罗的药理1.药效学本药为肾上腺素β2受体激动剂，对支气管的β2受体具有高度选择性，其支气管扩张作用强而持久。本药还具有较强的抗过敏作用，不但抑制速发型的气道阻力增加，还抑制迟发型的气道反应性
盐酸丙卡特罗的不良反应本药引起的不良反应较少。1.心血管系统可见高血压，偶见心悸、心律失常、心率加快、面色潮红及心电图改变。2.精神神经系统可见紧张、嗜睡、失眠、震颤、肌肉颤动、头痛、眩晕、耳鸣，偶见
盐酸丙卡特罗的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次50μg，一日1次，临睡前服，或一次50μg，一日2次，早晨及临睡前口服。·气雾吸入一次吸入10-20μg，一日3次，10日为一疗程，可连续3个疗程
盐酸丙卡特罗的使用注意事项1.禁忌症：对本药及肾上腺素受体激动药过敏者。2.慎用：（1）甲状腺功能亢进者。（2）高血压患者。（3）冠心病等心脏病患者。（4）糖尿病患者。3.药物对儿童的影响：儿童用药的
盐酸丙卡特罗的给药说明1.本药对变应原引起的皮肤反应有抑制作用，故进行皮肤试验时，应提前12小时终止服用本药。2.黄嘌呤衍生物、甾体激素以及利尿剂并用时有增加β2激动剂降低血钾的作用，对重症哮喘患者要
盐酸丙卡特罗的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药合用时，可引起心律不齐甚至心跳骤停，应避免合用。2.本药与单胺氧化酶抑制药合用时，可增加本药的不良反应。3.
克仑特罗的药理1.药效学本药为选择性β2肾上腺素受体激动剂，其结构与沙丁胺醇相似，与后者不同的是苯环上有两个氯原子和一个氨基基团。本药松弛支气管平滑肌的作用强而持久，并具有增强纤毛运动、溶解粘液的作用
盐酸吗啡的药理1.药效学盐酸吗啡为阿片受体激动药，药理作用如下：（1）通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激动中枢神经阿片受体（μ、κ及δ型）而产生强镇痛作用，对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏绞痛
盐酸阿罗洛尔的药理1.药效学本药为对肾上腺素β-受体和α-受体均有一定的阻滞作用，两者作用强度之比为8:1。具体药理作用为：（1）本药有适度的α受体阻滞作用，可降低外周血管阻力；同进也发挥β受体阻滞作