度洛西汀的药理
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度洛西汀的药理
1.药效学本药是双重选择性的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）重摄取抑制药，对5-HT重摄取的抑制作用比对NE重摄取的抑制作用强。本药的作用机制与文拉法辛、米那普仑相似，而体外活性更强。
2.药动学本药口服治疗抑郁症3周内起效，达峰时间为4-6小时，多剂量给药作用可持续7日以上。血药浓度达峰时间为6-10小时。本药口服生物利用度高于70%，总蛋白结合率高于95%，表观分布容积为1640L。在肝脏代谢，代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。本药肾脏排泄率为77%，主要以代谢产物的形式排出；15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h，原形药消除半衰期为11-16小时。
相关参考
度洛西汀的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.抑郁症：（1）一次20-30mg，一日2次。（2）一日60mg，顿服。2.糖尿病神经痛：一日60mg，顿服。对可能出现耐受的患者可降低
度洛西汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）未控制的窄角型青光眼患者（国外资料）。（3）不推荐肝功能不全者使用（国外资料）。2.慎用：（1）经控制的窄角型青光眼患者（国外资
度洛西汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与单胺氧化酶抑制药（MAOIs）均抑制5-HT代谢，两药合用易出现严重不良反应，如中枢神经毒性或5-HT综合征（其临床表现为高血压、高热、肌阵挛、激惹
瑞波西汀的药理1.药效学本药为二环吗啉衍生物，是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制药（NRI或NARI），化学结构与其它抗抑郁药（如氟西汀、维洛沙秦）相似。本药通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取和拮抗α
帕罗西汀的药理1.药效学本药为抗抑郁药，能选择性抑制5-羟色胺（5-HT）的再摄取，提高神经突触间隙内5-HT的浓度，从而产生抗抑郁作用。它只微弱地抑制去甲肾上腺素与多巴胺的再摄取。本药不与肾上腺素α
盐酸氟西汀的药理1.药效学本药为选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制药（SSRIs），可特异性地抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT的浓度，从而起到抗抑郁的作用。本药对5-HT再摄取的抑制作用
帕罗西汀的不良反应1.常见的不良反应有乏力、便秘、腹泻、头晕、头痛、口干、视物模糊、多汗、失眠、性功能减退、震颤、尿频或尿潴留、呕吐、恶心、嗜睡、激动及胃肠胀气等。2.较少见的不良反应有焦虑、食欲改变
瑞波西汀的不良反应可出现口干、便秘、多汗、失眠、勃起障碍、排尿困难、尿潴留、心率增加、静坐不能、眩晕及直立性低血压。[国外不良反应参考]1.心血管系统可出现低血压、一过性高血压和心动过速。2.精神神经
帕罗西汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药：建议每日早餐时顿服，勿咀嚼药片。1.治疗抑郁症、社交恐怖症/社交焦虑症：一日20mg。2-3周后根据患者反应，每周可将一日剂量增加10mg，最大剂量可达一日
瑞波西汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药：抑郁症：初始剂量为一次4mg，一日2次。3-4周后可根据需要增至一次4mg，一日3次。一日最大剂量不应超过12mg。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给