弹性酶的药理
Posted 脂蛋白
篇首语：曲直都是经历，好坏都有风景。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了弹性酶的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
弹性酶的药理
本药为肽链内切酶，药理作用如下：（1）具有水解弹性蛋白、胶原蛋白和糖蛋白的作用。（2）可通过增强脂蛋白酯酶活性，阻止胆固醇的体内合成并促其转化为胆酸，从而降低血清胆固醇、低密度脂蛋白（LDL）、极低密度脂蛋白（VLDL）和三酰甘油，增加高密度脂蛋白（HDL）。（3）本药还能阻止脂质向动脉壁沉积，分解陈旧的弹性蛋白并促使新的弹性蛋白合成。（4）可抑制肾小球基底膜肥厚，降低肾脏微量蛋白的排泄。（5）本药尚有促进凝血、加强子宫收缩等作用。
相关参考
培门冬酶的药理1.药效学本药为聚乙二醇（PEG）与门冬酰胺酶（Asparaginase）的共价结合物，其抗肿瘤作用机制与门冬酰胺酶相同。由于本药经过PEG的修饰，具有很高的底物专一性，克服了门冬酰胺酶
蛇毒血凝酶的药理1.药效学蛇毒血凝酶是从巴西矛头蝮蛇（Brothropsatrox）的毒液中分离、精制而得的一种酶类止血剂，不含神经毒素及其它毒素。本药具有类凝血酶样作用，能促进血管破损部位的血小板聚
胰激肽原酶的药理1.药效学本药属蛋白水解酶类，是激肽体系中的一个组成部分，具有扩张血管、改善微循环及防止血栓形成等作用。其作用机制为：（1）降解激肽原，生成激肽，从而扩张小血管和毛细血管、改善血管通透
瑞替普酶的药理1.药效学本药是一种重组纤溶酶原激活药。通过将纤维蛋白溶解酶原激活为纤溶蛋白溶解酶，降解血栓中的纤维蛋白，发挥溶栓作用。本药可降低心肌梗死后的死亡率。动物实验显示，与其它纤溶酶原激活药相
阿替普酶的药理1.药效学本药为血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。可通过赖氨酸残基与纤维蛋白结合，并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原，使之转变为纤溶酶，这一作用较其激活循环中的纤溶酶原更强。因
东菱精纯抗栓酶的药理1.药效学本药是由巴西矛头蛇的亚种的蛇毒中分离、精制的一种酶，主要为丝氨酸蛋白酶。具有以下药理作用：（1）增强纤溶系统活性：可降解血凝血因子Ⅰ，抑制血栓形成，诱发组织型纤溶酶原激活
门冬酰胺酶的药理1.药效学本药是从大肠杆菌中提取的酶制剂类抗肿瘤药。门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸，本药能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能，而急
脱氧核糖核酸酶的药理本药是从哺乳动物胰腺或溶血性链球菌培养基中分离提取而得的一种核酸内切酶，具有使DNA和脱氧核糖核蛋白解聚的作用。吸入本药气溶胶可使脓痰中的大分子脱氧核糖核酸迅速水解成平均链长为4个
奈韦拉平的药理1.药效学本药是一种非核苷类逆转录酶抑制药。同其它逆转录酶抑制药相似，通过与HIV-1的逆转录酶直接结合，破坏该酶的催化位点来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶的活性，从而阻断HI
依西美坦的药理1.药效学本药为甾体芳香酶灭活剂，结构上与芳香酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物。由于绝经后妇女的雌激素主要是由雄激素（肾上腺皮质产生）在外周组织中的芳香化酶作用下转化而产生，本