盐酸美贝维林的药理
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盐酸美贝维林的药理
1.药效学本药为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3-5倍。通过直接作用于胃肠道平滑肌而发挥其解痉作用，同时不影响正常胃肠运动。本药的解痉作用不通过自主神经系统，故无抗胆碱作用，因而也适用于前列腺增生和青光眼患者。
2.药动学本药口服后在十二指肠内吸收迅速且完全。蛋白结合率为76%。在体内代谢完全，代谢产物为藜芦酸及美贝维林醇，其中美贝维林醇可进一步代谢为羧酸及脱甲基化羧酸的形式。口服剂量的95%-98%以代谢产物形式在8小时内经肾自尿中排泄，尿中无原形药物。
相关参考
盐酸美贝维林的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）肠梗阻患者（国外资料）。（3）粪便嵌塞和结肠弛缓（如老年巨结肠）患者（国外资料）。（4）严重肝功能不全者（国外资料）。2.慎用：（1）轻
盐酸屈他维林的药理1.药效学本药为一种特异性平滑肌解痉药，对血管、胃肠道及胆道等平滑肌均有松弛作用，用于解除或预防功能性或神经性的平滑肌痉挛。对心脏β受体有选择性阻断作用。本药只作用于平滑肌而不影响自
盐酸屈他维林的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次40-80mg，一日120-240mg。·皮下注射一次40-80mg，一日1-3次。·肌内注射：同皮下注射。·静脉注射：急性结石绞痛：可用40-80
枸橼酸阿尔维林的药理1.药效学本药为人工合成的罂粟碱衍生物，是一种选择性平滑肌松弛药。可选择性作用于胃肠道及泌尿生殖器官的平滑肌，正常剂量下几乎不影响气管或血管平滑肌。本药主要通过影响离子通道的电位敏
枸磺新啶的药理1.药效学本药为复方制剂，具有镇咳、祛痰、消炎等作用。其中枸橼酸喷托维林（维静宁）为非成瘾性中枢性镇咳药，对咳嗽中枢有选择性抑制作用，具有较好的镇咳作用。盐酸溴己新为祛痰药，可使痰液粘度
盐酸吗啡的药理1.药效学盐酸吗啡为阿片受体激动药，药理作用如下：（1）通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激动中枢神经阿片受体（μ、κ及δ型）而产生强镇痛作用，对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏绞痛
盐酸阿罗洛尔的药理1.药效学本药为对肾上腺素β-受体和α-受体均有一定的阻滞作用，两者作用强度之比为8:1。具体药理作用为：（1）本药有适度的α受体阻滞作用，可降低外周血管阻力；同进也发挥β受体阻滞作
盐酸多巴酚丁胺的药理1.药效学本药为多巴酚丁胺盐酸盐，属儿茶酚胺类，为选择性心脏β1-肾上腺素受体激动药。具有以下作用特点：（1）对心肌产生正性肌力作用，主要作用于β1受体，对β2及α受体作用相对较小
盐酸乌拉地尔的药理1.药效学本药为α-肾上腺素受体阻断药，具有外周和中枢双重降压作用，降压幅度与剂量相关，无耐受性。（1）外周作用主要阻断突触后α1受体，使血管扩张，显著降低外周阻力；同时也有弱的突触
盐酸格拉司琼的药理1.药效学本药是一种高选择性的5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗药，与"盐酸托烷司琼"相似，也具有双重作用机制。本药与5-HT3受体的亲和力比与其它受体（包括5-HT1、5-HT2、