氟哌利多的药理
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氟哌利多的药理
1.药效学本药为丁酰苯类抗精神病药，通过阻滞边缘系统、下丘脑和黑质-纹状体系统等部位的多巴胺受体而发挥作用。有强安定作用和镇吐作用，可产生锥体外系反应。其安定作用相当于氯丙嗪的200倍，氟哌啶醇的3倍；镇吐作用为氯丙嗪的700倍。
本药对心肌收缩力无影响，但有轻度α-肾上腺素受体阻滞作用。口服或肌内注射时对血压无明显影响，静脉注射则可使血压轻度下降。本药有抗心律失常的作用，可能与延长心肌的不应期有关。对呼吸和肝、肾功能无明显影响。
2.药动学本药肌内注射吸收迅速，静脉注射后5-8分钟起效。最佳效应持续时间约为3-6小时。可广泛分布于全身，并可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。血浆蛋白结合率为85%-90%。大部分在肝内降解，先水解为对-（氟代苯甲酰基）丙酸和哌啶，再降解为苯并咪唑、对-氟苯乙酸、对-羟基哌啶，但均无药理活性。10%以原形从尿排出外，大部分在24小时内从尿或粪便中排出。母体药物的半衰期为2-3小时。
相关参考
氟哌利多的用法与用量成人常规剂量·肌内注射1.治疗精神分裂症：一日10-30mg，分1-2次注射。2.麻醉前给药：手术前30分钟注射2.5-5mg。3.急性精神运动性兴奋躁狂：一日5-10mg。4.癌
氟哌利多的临床应用1.用于治疗精神分裂症的急性精神运动性兴奋躁狂状态。2.与强镇痛药芬太尼一起静脉注射，作“神经安定镇痛术”，可使患者处于一种特殊麻醉状态（精神恍惚、不进入睡眠状态、活动减少、痛觉消失
氟哌利多的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）严重中枢神经抑制者。（3）抑郁症患者。（4）嗜铬细胞瘤患者（可引起恶性高血压）。（5）重症肌无力患者。（6）帕金森病、帕金森综合征及有帕金森
氟哌利多的给药说明1.肌内注射时，可加用1%普鲁卡因作深部注射，以减轻局部疼痛。2.注射本药后，为防止出现直立性低血压，应静卧1-2小时。血压过低时应及时补液，可静脉滴注去甲肾上腺素或麻黄碱升压，但不
氟哌利多的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药能增强巴比妥类药和麻醉性镇痛药的作用。2.本药与枸橼酸芬太尼的合剂可增强巴比妥类药和麻醉药的呼吸抑制作用，可能引起致命性呼吸抑制。3.本药与卡麦角林合
氟哌噻吨的药理1.药效学本药属硫杂蒽类药，为非镇静型抗精神病药。本药具有良好的抗精神病作用及振奋和激活作用，能够控制幻觉、妄想、思维和意志行为障碍等阳性症状，对思维贫乏、情感淡漠、意向活动减退等阴性症
氟哌噻吨美利曲辛的药理1.药效学本药含两种有效成分——氟哌噻吨和美利曲辛，可提高脑内突触间隙多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺等多种神经递质的含量，从而调节中枢神经系统的功能。另一方面，美利曲辛可以对抗
利多卡因的药理1.药效学本药为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。作为局麻药时，其对外周神经的作用机制与其它局麻药一样，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用；而本药对中枢神经系统
五氟利多的药理1.药效学本药属二苯丁哌啶（Diphenylbutylpiperidine）类化合物，与匹莫齐特同类，为长效口服抗精神病药。本药能阻断多巴胺D2受体，具有较强而长效的抗精神病作用，同时还
凡急性起病，每日解不成形大便3次或3次以上，伴上腹痛或腹绞痛、恶心、呕吐、发热、排血水样大便、便急、下坠及里急后重等症状，即可诊断为急性感染性腹泻。及时服用氟哌酸，可减轻起病初的剧烈症状，缩短病程，促