卡前列素的药理
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卡前列素的药理
1.药效学天然前列腺素F2α广泛存在于人体各组织与体液中，卡前列素是天然前列腺素F2α的衍生物，比较稳定，15位甲基能延缓其在体内脱氢失活，作用较持久。本药能增加子宫收缩频率和收缩幅度，增强子宫的收缩力；并能抑制内源性黄体激素的分泌，降低血浆孕酮水平，终止妊娠，具有较强的抗生育作用。
2.药动学本药肌内注射或阴道给药均有效。经阴道给药后，通过阴道粘膜缓慢吸收，经2-3小时达血药浓度峰值，持续有效时间约6-8小时；肌内注射后20-30分钟达血药浓度峰值，其后迅速下降。药物可分布于全身组织。在羊水中的消除半衰期为27-31小时。少量药物以原形随尿排出。
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曲伏前列素的药理1.药效学本药系降眼内压药，作用与拉坦前列素相似。其作用机制可能为：本药是一种异丙酯前体药，滴眼后迅速被水解为具有生物活性的游离酸形式，而曲伏前列素游离酸是一种选择性的FP前列腺类受体
卡前列素的不良反应本药不良反应的发生率及严重程度不仅与剂量相关，而且还与给药途径有关。1.常见的不良反应有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、面部潮红、寒战、头痛等。2.还可引起血压升高和支气管痉挛。3.偶有呼吸
伊洛前列素的药理1.药效学本药是依前列醇的同类物，为血小板活化的强抑制剂药，能抑制血小板凝集而使血栓形成受阻。可通过血小板受体激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内的环磷腺苷（cAMP）水平，影响磷酯酶的活
拉坦前列素的药理1.药效学本药系苯基取代的丙基酯前列腺素F2α，为选择性F2α受体激动药。本药是以异丙酯为存在形式的前体药物，它通过角膜被吸收，在酯酶的作用下水解为具有生物活性的游离酸，以增加房水的葡
卡前列素的用法与用量成人常规剂量·阴道给药1.抗早孕：（1）空腹或进食后2小时，口服米非司酮片，一次25mg，一日2次，连服3日（或一次口服米非司酮片200mg，服药后禁食2小时），第4日晨于阴道后穹
卡前列素的给药说明1.本药不得经静脉注射给药，也不能用于诱导分娩。2.本药用于抗早孕时常与米非司酮序贯使用，并必须在具有急诊刮宫手术和输液、输血条件的医疗单位及有经验的医生指导下使用。3.可联合给予止
贝前列素的药理1.药效学本药可抑制多种致聚剂引起的血小板聚集，也可抑制血小板粘附，从而可防止血栓形成。还可改善末梢循环障碍患者的红细胞变形功能。2.药动学口服本药后，糖尿病性自主神经病、间歇性跛行、肺
卡前列素的使用注意事项1.禁忌症：（1）过敏体质或有本药过敏史。（2）心、肝、肾、肾上腺皮质功能不全。（3）带宫内节育器妊娠或怀疑宫外孕。（4）急性盆腔炎。（5）严重哮喘。（6）青光眼。（7）胃肠功能
伊洛前列素的不良反应常见发热和头痛，其次为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。以上不良反应的个体差异很大，但都与剂量相关。停药后即可迅速缓解。[国外不良反应参考]本药耐受性良好，不良反应的发生率与
贝前列素的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者（国外资料）。2.慎用：（1）有前列环素衍生物过敏史或不良反应史者。（2）低血压患者（因服药后低血压有加剧倾向）。（3）有出血或出血倾向者。（4）肝、肾功