齐多夫定-拉米夫定的不良反应
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齐多夫定-拉米夫定的不良反应
齐多夫定和拉米夫定无协同毒性作用。尚未发现本药毒性大于单用任一药时。以下报道的不良反应事件可能与本药或HIV治疗期间使用的大量药物有关，也可能与本身潜在的疾病进展有关。
1.血液 真性红细胞发育不良、中性粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少、贫血（包括再生障碍性贫血）。
2.神经精神系统 疲劳、头晕、头痛、失眠或嗜睡、感觉异常、周围神经病变、记忆力减退、惊厥、焦虑和抑郁等。
3.心血管系统 心肌病、静脉炎。
4.胃肠道 恶心、呕吐、口腔黏膜色素沉着、味觉异常、吞咽困难、畏食、腹痛、腹泻、胃肠胀气。成人罕见胰腺炎的报道，在儿童则较常发生。
5.肝脏 氨基转移酶、血清淀粉酶、胆红素水平升高，可出现严重的肝肿大伴脂肪肝。
6.肌肉骨骼系统 关节痛、肌痛、肌病（如横纹肌溶解等）。
7.皮肤 指甲和皮肤色素沉着、皮疹、荨麻疹、瘙痒、出汗。
8.代谢/内分泌系统 乳酸性酸中毒。
9.呼吸系统 呼吸困难、咳嗽。
10.眼 视力障碍。
11.其它 尿频、发热、寒战、胸痛、流感样综合征、男性乳房女性化、脱发等。
相关参考
齐多夫定-拉米夫定的药理1.药效学本药为齐多夫定和拉米夫定的复方核苷类抗逆转录酶药，能选择性抑制HIV-1及HIV-2。两者均能抑制培养细胞中HIV的复制，且均可被细胞内激酶逐渐代谢为5'-三磷酸盐（
齐多夫定-拉米夫定的使用注意事项1.禁忌症：（1）对齐多夫定、拉米夫定任一成分过敏者。（2）中性粒细胞异常低下（小于0.75×109/L）或血红蛋白异常低下（小于75g/L或4.65mmol/L）者。
齐多夫定-拉米夫定的给药说明1.使用本药期间，不能防止HIV通过性接触或血液传播，故仍应采取适当防护措施。2.用药期间如出现腹痛、恶心、呕吐或血淀粉酶升高，应考虑胰腺炎的可能。须停止用药至排除胰腺炎疑
齐多夫定的不良反应成人和儿童服用本药后出现的不良反应相似。1.晚期HIV感染者：治疗开始时，其不良反应较严重，且发生率也较高。通常难以区分是本药、HIV感染者或是介入疾病引起的症状。（1）多见贫血和粒
齐多夫定的给药说明1.本药不宜与齐多夫定-拉米夫定（COMBIVIR）、阿巴卡韦双夫定（TRIZIVIR）同时使用。2.临床研究证实，使用本药治疗1年，可延迟无症状及有早期症状患者的病情发展；对晚期H
安普那韦的不良反应[国外不良反应参考]1.精神神经系统头痛较为常见。有研究认为，联用本药及拉米夫定、齐多夫定，与只使用后两者治疗相比，感觉异常（包括口周及外周感觉异常）、抑郁或情绪障碍的发生率增加。2
阿巴卡韦双夫定的药物相互作用·药物-药物相互作用由于本药中含有阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定，所有分别能与这三种药物进行的相互作用均可发生于应用本药时。具体内容参见单方制剂阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的
阿巴卡韦双夫定的药理1.药效学阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定均为核苷类逆转录酶抑制药，可选择性抑制HIV-1和HIV-2。其中阿巴卡韦属环2'-脱氧鸟苷酸类似物，通过阻止5'端到3'端的磷酸二酯键合成而
齐多夫定的药理1.药效学本药为天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物，是一种有效的逆转录酶抑制药。其3-羟基团（3-OH）被叠氮基团（-N3）所取代，在细胞胸腺嘧啶激酶的作用下转化成单磷酸盐，继而又经细胞胸腺激
齐多夫定的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.HIV感染（与其它逆转录酶抑制药联用）：推荐剂量一日500mg或600mg，分2-3次给药。有研究表明，一日1000mg，分次给药也有效。2.无症状的HI