甘珀酸钠的药理
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甘珀酸钠的药理
1.药效学本药系甘草次酸的半琥珀酸酯二钠盐，为抗消化性溃疡药，其作用特点如下：（1）可直接与溃疡部位的上皮细胞接触，促进胃粘液分泌并增加胃粘液的粘稠度，从而加强胃粘膜屏障，保护胃粘膜不受胆汁的损伤。（2）可减少胃上皮细胞脱落，延长胃上皮细胞的存活时间，促进组织再生和愈合，具有自体保护作用和抗溃疡作用。（3）能在胃粘膜细胞内抑制胃蛋白酶原，在胃内则极易与胃蛋白酶结合，抑制约50%酶的活力，从而起到保护胃粘膜的作用。（4）还可预防胆汁反流入胃，避免H+反弥散透入胃粘膜上皮。
此外，本药还通过刺激肾上腺或增加内源性皮质激素的分泌而表现出一定的抗炎作用。
2.药动学本药口服可自胃肠道（主要在胃内）快速吸收，胃内pH值大于2时，吸收减少。口服1小时后达血药浓度峰值20-30μg/ml，餐后服用达峰时间则延长数小时。因其代谢物存在肠肝循环，故口服2-3小时后血药浓度可出现第二次高峰。本药99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10-100μg/ml。本药在肝脏与葡萄糖醛酸结合后，主要经胆汁随粪便排泄，少量（约1%）随尿排出。
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甘珀酸钠的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）醛固酮增多症患者。（3）低钾血症患者。（4）孕妇。（5）哺乳妇女。2.慎用：（1）心功能不全者。（2）肝功能不全者。（3）肾功能
甘珀酸钠的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药引起的低血钾可明显增加地高辛等强心苷的毒性。正在使用洋地黄类药物的病人，不宜服用本药。如必须合用，须隔周监测血清电解质浓度，并采取措施防止低钾血症的发
玻璃酸钠的药理1.药效学玻璃酸广泛存在于人体内，是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖组成双糖单位聚合而成的一种粘多糖，无种族特异性。玻璃酸钠高浓度时以交织网状形式存在，具有较高的粘弹性及渗透压，加之与水的氢键
谷氨酸钠的药理1.药效学本药为谷氨酸与氢氧化钠形成的碱性盐，其作用机制如下：（1）重症肝炎或肝功能不全时，肝脏中由氨转化为尿素的环节发生障碍，导致血氨增高，出现脑病症状。本药滴注后，能与血中过多的氨结
阿魏酸钠的药理1.药效学本药为非肽类内皮素受体拮抗药，具有以下作用特点：（1）能清除自由基，防治脂质过氧化损伤，拮抗内皮素引起的血管收缩、升压及血管平滑肌细胞增殖，减轻血管内皮损伤。（2）增加一氧化氮
丙戊酸钠的药理1.药效学本药为一种不含氮的广谱抗癫痫药。动物实验表明，本药对多种方法引起的惊厥，均有不同程度的对抗作用。其抗癫痫机制尚未阐明，可能与影响脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的代谢
苯丁酸钠的药理1.药效学本药为乙酸苯酯的前体药物，主要用于尿素循环障碍的附加治疗。通过调整饮食中氮摄入量及使用本类药物以排泄体内的废氮产物，可以减少尿素循环障碍患者的尿素合成。其具体作用机制如下：本药
乳酸钠的药理1.药效学本药静脉应用后在体内解离成乳酸根，并与血中的H+结合成乳酸。正常情况下，人体血液中含少量乳酸，主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后进一步转化为糖原
硫酸钠的药理1.药效学本药为容积性泻药，不易被肠壁吸收而又易溶于水，在肠内形成高渗盐溶液，故能吸收大量水分并阻止肠道吸收水分，从而通过增加肠道容积而扩张、刺激肠壁，反射性使肠蠕动增加而发挥导泻作用。其
羟丁酸钠的药理1.药效学本药为静脉全麻药，具有以下作用特点：（1）对中枢神经系统的影响：有镇静、催眠作用，无镇痛作用。本药系γ-氨基丁酸（GABA）的中间代谢产物，毒性小。主要作用于大脑皮质海马旁回和