盐酸氟西汀的药理
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盐酸氟西汀的药理
1.药效学本药为选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制药（SSRIs），可特异性地抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT的浓度，从而起到抗抑郁的作用。本药对5-HT再摄取的抑制作用强于对去甲肾上腺素或多巴胺再摄取的抑制作用。其抗副交感神经的作用和抗组胺的作用较弱。国外资料报道，本药治疗强迫症或贪食症的作用也与其抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取有关。
2.药动学本药口服吸收良好，用药后1-2周即可起效。治疗抑郁症时，4周可达最大效应；而治疗强迫症时，需5周或更长时间才能达到最大效应。本药有首过效应，生物利用度为100%。在体内分布广泛，可透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率高达95%。本药主要在肝脏经细胞色素P450 2D6酶代谢。主要代谢产物为有活性的去甲氟西汀，其它还有少量葡萄糖醛酸结合物。药物主要经肾随尿排出，少量随粪便排出，另有部分随乳汁分泌。氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别为2-3日、7-9日。两者均不能通过透析清除。
相关参考
盐酸氟西汀的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：肝、肾功能不全者。3.药物对儿童的影响：本药缺乏在儿童中应用的经验，故儿童用药应谨慎。4.药物对妊娠的影响：动物实验中尚未发现本药对胎儿有影
盐酸氟西汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药能增加抗凝血药（如华法林）及某些强心药（如地高辛）的作用。2.本药可增加苯妥英的血药浓度，同时可出现中毒症状，两者合用时必须监测苯妥英的血药浓度。3
瑞波西汀的药理1.药效学本药为二环吗啉衍生物，是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制药（NRI或NARI），化学结构与其它抗抑郁药（如氟西汀、维洛沙秦）相似。本药通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取和拮抗α
盐酸托莫西汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与细胞色素P4502D6抑制药（如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁）合用，可增加本药的血药浓度。2.与沙丁胺醇合用可使心率加快、血压升高。3.与AMOI（如异
度洛西汀的药理1.药效学本药是双重选择性的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）重摄取抑制药，对5-HT重摄取的抑制作用比对NE重摄取的抑制作用强。本药的作用机制与文拉法辛、米那普仑相似，而体外
帕罗西汀的药理1.药效学本药为抗抑郁药，能选择性抑制5-羟色胺（5-HT）的再摄取，提高神经突触间隙内5-HT的浓度，从而产生抗抑郁作用。它只微弱地抑制去甲肾上腺素与多巴胺的再摄取。本药不与肾上腺素α
盐酸托莫西汀的药理1.药效学本药为甲苯氧苯丙胺衍生物，可选择性抑制去甲肾上腺素（NE）的突触前转运，增强去甲肾上腺素功能，而起到抗ADHD和抗抑郁作用。对其它神经递质受体（如胆碱能、组胺、多巴胺、5-
度洛西汀的不良反应[国外不良反应参考]1.心血管系统可引起血压轻度上升及心率下降，甚至血压持续上升。2.中枢神经系统可见失眠、头痛、嗜睡、晕眩、震颤及激惹。3.代谢/内分泌系统可见体重下降。4.泌尿生
帕罗西汀的不良反应1.常见的不良反应有乏力、便秘、腹泻、头晕、头痛、口干、视物模糊、多汗、失眠、性功能减退、震颤、尿频或尿潴留、呕吐、恶心、嗜睡、激动及胃肠胀气等。2.较少见的不良反应有焦虑、食欲改变
瑞波西汀的不良反应可出现口干、便秘、多汗、失眠、勃起障碍、排尿困难、尿潴留、心率增加、静坐不能、眩晕及直立性低血压。[国外不良反应参考]1.心血管系统可出现低血压、一过性高血压和心动过速。2.精神神经