地诺前列酮的药理
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地诺前列酮的药理
1.药效学本药为前列腺素的一种，对各期妊娠子宫都有收缩作用，以妊娠晚期子宫最为敏感。药物可直接作用于子宫平滑肌，刺激妊娠的子宫平滑肌产生类似足月临产的子宫收缩；也可直接使宫颈变软，有利于宫颈扩张。本药还能引起胃肠道平滑肌收缩，亦可作用于血管平滑肌。
2.药动学本药栓剂放入阴道后，10分钟后开始宫缩，作用持续2-3小时。本药在肺、肾、脾及其它组织中经酶降解而失活，其代谢产物为13,14双羟-15-酮前列腺素E2（DHK-PGE2），后者主要经肾脏排泄，少量随粪便排出。半衰期约为1-3分钟。
相关参考
地诺前列酮的给药说明1.用于促宫颈成熟时，本药凝胶用于有内科或产科并发症而需要引产的足月或近足月孕妇；本药栓剂适用于妊娠38周后，宫颈Bishop评分小于或等于6分，单胎头先露，有引产指征且无母婴禁忌
羟考酮的药理1.药效学本药为半合成的纯阿片受体激动药，其药理作用及作用机制与吗啡相似，主要通过激动中枢神经系统内的阿片受体而起镇痛作用，镇痛效力中等。本药也可通过直接作用于延髓的咳嗽中枢而起镇咳作用。
美沙酮的药理1.药效学常用其盐酸盐。本药为人工合成的阿片受体激动药，主要作用于μ受体。本药起效慢、作用时间长，适用于慢性疼痛，镇痛效力与吗啡相当；对急性创伤痛常缓不济急，故少用。本药也能产生呼吸抑制、
丙酸睾酮的药理1.药效学本药的雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。进入人体后先经5α还原酶转化为双氢睾酮（Dihydrotestosterone），以后再与细胞受体结合进入细胞核，与染色质作用，激活
十一酸睾酮的药理1.药效学本药为天然雄激素睾酮的十一酸酯，为治疗睾酮缺乏的雄激素类药。药物进入体内后分解为睾酮，睾酮及以睾酮为前体产生的双氢睾酮作用于激素敏感器官和组织的雄激素受体，发挥促进男性生长、
纳曲酮的药理1.药效学本药为阿片受体拮抗剂，对μ,δ,κ三种阿片受体均有阻断作用，作用与纳洛酮相似，能明显减弱或完全阻断阿片受体，甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。本药能解除对阿片的身体依赖性
胺碘酮的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，属于Ⅲ类抗心律失常药，同时还具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞功能，以及轻度Ⅰ类及Ⅳ类抗心律失常特性。本药通过阻滞钠通道减慢心室内传导；通过阻断β肾上腺素
吡喹酮的药理1.药效学本药为广谱抗蠕虫药，其作用机制主要为：（1）使虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，血药浓度达1mg/L以上时，虫体立即强烈挛
纳洛酮的药理1.药效学本药为阿片受体拮抗药，对阿片样物质和内源性阿片样物质有特异性拮抗作用，对巴比妥类药物引起的呼吸抑制无对抗作用。本药通过对内源性阿片样物质内啡肽和脑啡肽的拮抗而发挥兴奋中枢神经、兴
醋酸甲羟孕酮的药理1.药效学本药为作用较强的孕激素，口服或注射均有效。皮下注射时，其孕激素活性为黄体酮的20-30倍；口服时为炔孕酮的10-15倍。口服或注射后在体内适量内源性雌激素对子宫内膜作用的基