非格司亭的药理
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非格司亭的药理
1.药效学本药是由175个氨基酸组成的蛋白质，通过重组DNA技术制成，与天然人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的氨基酸序列和糖链完全相同，不同的是本药（rhG-CSF）链的N端含有甲硫氨酸。本药通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合，促进前者的增殖分化并增强后者的功能（包括趋化性、吞噬和杀伤功能等）。也可驱使中性粒细胞释放至血循环，使外周中性粒细胞数量增多。
据最新循证医学数据，对恶性肿瘤化疗后引起中性粒细胞减少但尚未发生感染发热者，现尚无足够的证据表明应用本药具有临床价值，因此，不推荐本药作常规应用，建议仅用于中性粒细胞减少性发热的高危人群[高危人群指化疗前就存在中性粒细胞减少，大面积骨髓放疗（如骨盆区），具有反复发生化疗后中性粒细胞减少性发热的病史者，以及具有免疫缺陷、开放伤口或存在活动性感染者]。
2.药动学本药皮下注射吸收良好，5分钟内在血清中即可测得，2-8小时达血药浓度峰值；静脉滴注后30分钟达血药浓度峰值。本药起效迅速，静脉注射后5分钟先出现周围血中性粒细胞减少，4小时后开始上升并逐渐超过原有水平，24小时内达高峰。静脉注射与皮下注射的清除半衰期相似，均约3.5小时。静脉滴注的清除半衰期为1-3小时。连续静脉或皮下给药，其血药浓度变化与单次给药相似，表明本药无蓄积作用。
相关参考
非格司亭的临床应用用于预防及治疗多种原因引起的中性粒细胞减少症。1.恶性肿瘤放疗与化疗引起的粒细胞减少、骨髓移植后髓系造血功能的恢复及延迟植活与移植排斥、外围血造血干细胞移植前的干细胞动员等。2.较大
非格司亭的使用注意事项1.交叉过敏对大肠杆菌蛋白过敏者，可能对大肠杆菌重组的rhG-CSF过敏。2.禁忌症对本药或其它基因重组制剂过敏者。3.慎用（1）有药物过敏史或过敏体质者。（2）肝、肾、心、肺功
非格司亭的给药说明1.使用前应避免振荡，因振荡后起泡可减少实际吸入注射器的剂量。若发现溶液已起泡，可静置数分钟后再抽取。本药供静脉给药时须用5%葡萄糖注射液稀释，浓度不低于15μg/ml；若本药的终浓
莫拉司亭的药理1.药效学本药是由127个氨基酸组成的蛋白质，可与粒系及单核巨噬细胞前体细胞表面的特异性受体相结合，促进其增殖分化，产生中性粒细胞、嗜酸粒细胞及单核-巨噬细胞。体外研究表明，本药尚可促进
头孢尼西的给药说明1.本药与氨基糖苷类药物、羟乙基淀粉、非格司亭、沙莫司亭属配伍禁忌。2.肌内注射剂量大于2g时，宜分为两处注射。3.静脉推注时间应不低于3-5分钟。4.本药可能引起肠道菌群紊乱，严重
莫拉司亭的不良反应1.最常见的不良反应为发热、骨痛及关节肌肉酸痛、皮疹或瘙痒、胸膜渗液、腹痛、腹泻、静脉炎、嗜睡、乏力、短暂心律失常、肾功能减退，严重者可见心包炎、血栓形成、心力衰竭、呼吸困难。2.少
莫拉司亭的临床应用1.主要用于多种原因引起的白细胞或粒细胞减少，包括药物反应性引起的白细胞减少、慢性周期性白细胞减少、恶性肿瘤放疗和（或）化疗引起的白细胞减少及其并发的感染。2.用于骨髓移植后造血功能
莫拉司亭的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注造血干细胞移植：在移植后2-4小时即可给药，一日250μg/m2，约2小时滴完，连续用药21日；或一日5-10μg/kg，在4-6小时内滴完。·皮下注射1.造
莫拉司亭的使用注意事项1.交叉过敏对酵母制品或大肠杆菌蛋白过敏者，可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）自身免疫性血小板减少性紫癜者。（3）骨髓及外周血中存在过多未成熟细胞（≥10%）者。
莫拉司亭的给药说明1.本药静脉给药前先用无菌注射用水溶解，再以生理盐水稀释，浓度应不低于7μg/ml。若低于此浓度，应在将本药加入生理盐水前先加入浓度为0.1%的人血白蛋白，以避免输液系统对本药的吸附