氯丙那林的药理
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氯丙那林的药理
1.药效学本药为选择性β2肾上腺素受体激动药，但对β2受体的选择性低于沙丁胺醇。具有缓解支气管平滑肌痉挛，扩张支气管的作用。本药的平喘效果比异丙肾上腺素略弱，但对心脏毒性明显降低（对心脏的兴奋作用仅为异丙肾上腺素的1/10-1/3）。
2.药动学本药口服吸收良好，口服后15-30分钟起效，约1小时达最大效应，作用持续4-6小时。气雾吸入5分钟左右即可缓解哮喘症状。
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氯丙嗪的药理1.药效学本药属二甲胺族吩噻嗪类药物，为抗精神病的代表药。主要阻断脑内多巴胺受体，这是本药抗精神病作用的机制，也是其长期应用产生严重不良反应的基础。本药还能阻断α肾上腺素受体和M胆碱受体，
舍曲林的药理1.药效学本药是选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制药，对5-HT再摄取的抑制强化了5-HT受体神经传递。此外，本药抑制缝际区5-羟色胺神经放电，由此增强蓝斑区活动，形成突触后膜β受体与
妥拉唑林的药理1.药效学本药为短效α肾上腺素受体阻断药，与酚妥拉明作用相似，但对α受体阻断作用较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为：（1）血管：静脉注射能使血管扩张，血压下降（但降压作用不
米安色林的药理1.药效学本药为四环类抗抑郁药，其活性成分属于哌嗪-氮卓化合物，具有镇静、抗抑郁作用。作用机制有别于三环类抗抑郁药，可抑制突触前膜的α2受体，促进去甲肾上腺素（NA）释放，并阻断脑内5-
环苯扎林的药理1.药效学本药具骨骼肌松弛作用，在结构上与三环类抗抑郁药相似。在一些动物模型研究中发现，本药主要作用于中枢神经系统的大脑脑干而非脊髓水平，不作用于神经接头，也不直接作用于骨骼肌。有证据表
盐酸马普替林的药理1.药效学马普替林为四环类抗抑郁药，与三环类抗抑郁药具有相似的药理作用。本药可选择性地抑制中枢神经元突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，但不能阻断对5-羟色胺的再摄取。其抗抑郁效果与丙米
曲普瑞林的药理1.药效学本药是一种人工合成的促性腺素释放激素（GnRH,LHRH）的类似物，将D-色氨酸取代天然GnRH分子中第6位的L-甘氨酸。本药生物学效能是原型GnRH的35倍，而且对抗酶水解的
尼麦角林的药理1.药效学本药为半合成的麦角衍生物，具有较强的α受体阻滞作用和血管扩张作用。能加强脑细胞的能量代谢、增加血氧及葡萄糖的利用以及促进神经递质多巴胺的转换、加强脑部蛋白质生物合成，从而增强神
去甲替林的药理1.药效学本药是三环类抗抑郁药，为阿米替林去甲基的代谢产物。其作用机制类似于阿米替林，但主要抑制去甲肾上腺素的再摄取，镇静作用和抗胆碱能作用稍弱。本药治疗内源性的或典型的抑郁症有效，其效
磷酸苯丙哌林的药理1.药效学本药为非麻醉性中枢镇咳药，具有较强的镇咳作用，其作用较可待因强2-4倍。本药除抑制咳嗽中枢外，还可阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射，并具有罂粟碱样平滑肌解痉作用