佐芬普利的药理
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佐芬普利的药理
1.药效学佐芬普利系含疏基的长效血管紧张素转换酶抑制药（ACEI），在体内经肝酶水解转化为活性药物而发挥药理作用，其活性较卡托普利强5-10倍。资料显示，轻至中度高血压患者对本药的总反应率为50%-70%。
2.药动学口服吸收良好，生物利用度为96%。口服后2小时出现最大降压效应，降压作用可持续24小时。药物（26%）在肝脏代谢，代谢物为有活性的佐芬普利酸。给药量的69%经肾排泄，26%经肝排泄，母体化合物的消除半衰期为5小时。
相关参考
佐芬普利的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一日30-60mg，分1次或2次服用。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.高血压：一次30-60mg，一日1次，可有效控制Ⅰ级或Ⅱ级（轻至中度）高
佐芬普利的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药（或其它ACEI）过敏（国外资料）及过敏体质。（2）遗传性（或原发性）血管性水肿及其它ACEI引起的血管性水肿（国外资料）。（3）妊娠（尤其是妊娠中晚期）
佐芬普利的给药说明1.对Ⅰ级和Ⅱ级（轻至中度）高血压的治疗目标是：仰卧位舒张期血压小于等于12kPa（90mgHg）或血压下降至少1.33kPa（10mmHg）。Ⅲ或Ⅳ级（重度）高血压患者在本药治疗的
佐芬普利的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与奈西立肽合用，两者的降压效应叠加，可致症状性低血压增多，应监测同时使用奈西立肽和口服ACEI的患者。2.ACEI加入袢利尿药或噻嗪类利尿药治疗时，可能发
雷米普利的药理1.药效学本药系前体药，在肝脏中生成有药理活性的代谢产物雷米普利拉。后者为新型长效血管紧张素转换酶抑制药（ACEI），与依那普利相似，为非巯基类药。ACEI能抑制血浆和组织中的血管紧张素
阿拉普利的药理1.药效学本药为含巯基的新型血管紧张素转换酶（ACE）抑制药，是前体药，在体内迅速转化为卡托普利而起作用。本药分解缓慢，具有较高的效力和较长的作用时间。其降压效应与治疗前血浆肾素活性无关
西拉普利的药理1.药效学本药为新型长效无巯基血管紧张素转换酶抑制药（ACEI），其本身是一个含羧基的前体药，口服后被组织中酯酶转化成活性代谢物西拉普利拉，后者为竞争性ACEI，对血浆和组织ACE的抑制
咪达普利的药理1.药效学本药为血管紧张素转换酶（ACE）抑制药。口服后，在体内可转换为活性代谢产物咪达普利拉（广泛分布于血浆和某些组织的内皮细胞中），通过抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧
培哚普利的药理1.药效学本药为血管紧张素转换酶（ACE）抑制药。口服后，在体内水解为活性代谢产物培哚普利拉，可抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，抑制缓激肽降解，降低交感神经活性，扩张血管；同时也能抑
马来酸依那普利的药理1.药效学本药为弱血管紧张素转换酶抑制药（ACEI），但其活性代谢物依那普利拉为具有高亲和力的竞争性ACEI，药效是卡托普利的10-20倍。其作用机制是抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧