细胞色素C的药理
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细胞色素C的药理
1.药效学本药系从猪心或牛心中提取而得的细胞呼吸激活剂，为内呼吸链的组成成分之一。在内呼吸链中起到传递电子的作用。正常情况下本药不能透过细胞膜，但当组织缺氧时，细胞膜通透性增高，外源性制剂即能进入细胞内，从而发挥其纠正细胞呼吸和物质代谢作用。
2.药动学本药注射后，大部分被缺氧组织利用，小部分分布于心脏组织中，逐渐经肝、肾还原，由尿排出。
相关参考
细胞色素C的给药说明1.对缺氧的治疗应采取综合措施，单用本药有时效果不确切。2.不宜在饮酒时，同时服用本药。3.用药前需做过敏试验，阳性反应者禁用。治疗一经终止，再用药时仍需做皮内过敏试验。（1）皮内
氟康唑的药理1.药效学本药为吡咯类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用。本药的体外抗菌活性低于酮康唑，但其体内抗菌活性则明显高于其体外作用。·作用机制（1）通过降低细胞色素P450的活性，从而抑制真菌细胞膜麦
硝酸咪康唑的药理1.药效学本药为广谱抗真菌药，是人工合成的1-苯乙基咪唑衍生物，其活性成分为咪康唑。本药国内已很少使用，国外已停止使用。·作用机制（1）干扰细胞色素P450的活性，抑制真菌细胞膜麦角固
伊曲康唑的药理1.药效学本药为三氮唑衍生物，是一种合成的广谱抗真菌药。对浅部、深部真菌感染的病原菌均有抗菌活性，其抗菌谱较酮康唑更广。·作用机制能高度选择性地抑制真菌细胞膜上依赖细胞色素P450的14
氯喹的药理1.药效学本药不能直接杀死疟原虫，但能干扰其繁殖。经本药作用后，疟原虫的核碎裂，细胞质出现空泡，疟色素聚成团块。具体机制如下：本药与核蛋白有较强的结合力，通过其喹啉环上带负电荷的7-氯基与D
酮康唑的药理1.药效学本药为合成的咪唑类广谱抗真菌药，低浓度具有抑制真菌的作用，高浓度时具有杀灭真菌的作用。对血-脑脊液屏障穿透性差，故不宜用于治疗真菌性脑膜炎。·作用机制（1）干扰细胞色素P450的
泊沙康唑的药理1.药效学本药为吡咯类抗真菌药，与伊曲康唑结构相似，具有广谱抗真菌活性。通过抑制羊毛甾醇14-α去甲基酶而抑制真菌麦角固醇的合成，对真菌细胞色素P450系统具有高选择性。与其他抗真菌药相
伏立康唑的药理1.药效学本药为三唑类抗真菌药，其作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-固醇去甲基化，从而抑制麦角固醇的生物合成。·抗菌谱本药抗菌谱广，临床试验表明本药对曲霉属菌，包括黄曲
戈那瑞林的药理1.药效学本药为一种人工合成的10肽促性腺激素释放激素（GnRH）。本药与垂体促性腺激素分泌细胞膜的特异受体结合后，通过打开细胞膜钙离子通道及激活蛋白激酶C与基因转录，促进促性腺激素的生
促肝细胞生长素的药理本药系从乳猪或未哺乳新生小牛的肝脏中提取的小分子量多肽类活性物质，具有以下药理作用：（1）本药能刺激正常肝细胞DNA合成，促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内质网恢复，促进肝细胞再生。动