右美托咪定的药理
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右美托咪定的药理
1.药效学本药是咪唑类衍生物，为选择性α2肾上腺素受体激动剂。具有镇静、镇痛及麻醉作用，但较高心动过缓的发生率和较强的镇静作用限制了本药在镇痛及麻醉两方面的临床应用。本药镇静的作用机制与可乐定相似，与α2肾上腺素受体的亲合力大约为可乐定的8倍。动物实验示本药低剂量时作用于α2肾上腺素受体，高剂量时可作用于α1、α2受体。
2.药动学本药静脉给药后30分钟起效，60分钟达血药浓度峰值，作用持续时间4小时。肌内注射作用持续时间为2.5小时，生物利用度为73%。静脉给药后分布半衰期约为5分钟，分布容积为102-118L，蛋白结合率为94%。本药经肝脏代谢，95%代谢物经肾排泄，4%代谢物通过粪便排泄，消除半衰期为2-5小时，清除率约为39L/h。
相关参考
右美托咪定的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者（国外资料）。2.慎用：（1）糖尿病患者。（2）高血压患者。（3）肝、肾功能不全者。（4）低血容量患者。（5）心血管疾病患者（如心律失常、晚期心肌梗死）
右美托咪定的给药说明1.本药不可与血液或血浆在同一静脉输液管内输注。2.本药静脉给药前必须用生理盐水稀释，如2ml本药需用48ml生理盐水稀释，并轻轻摇晃以使其混合均匀。3.肌内注射时本药镇静作用时间
右美托咪定的药物相互作用·药物-药物相互作用1.未发现本药与麻醉药（如七氟烷、异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼），镇静、催眠药（如咪达唑仑）及阿片类药物等药物之间的相互作用，与上述药物合用可提高疗效，但需减少
右旋美托咪啶（DMED）是一种高效高选择性的和特异性的α2激动药，受体选择性α2：α1，DMDE为1620：1，可乐定为220：1。DMDE可降低脑内去甲肾上腺素（NE）水平，抑制交感神经末梢释放NE
右美沙芬的药理1.药效学本药为中枢性镇咳药，是吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体，同时也是N-甲基-D-天门冬氨酸受体拮抗剂。它通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用，其镇咳强度与可待因相等或略强。本药
酒石酸美托洛尔的药理1.药效学本药为选择性β1-肾上腺素受体阻断药，膜稳定作用较弱，无内在拟交感活性，脂溶性中等。较大剂量时心脏选择性逐渐消失，对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用。抗高血压的机制目
丙环定的药理1.药效学本药的药理作用与苯海索相似，具有中枢抗胆碱作用，可直接松弛平滑肌，还有潜在的散瞳和抑制唾液分泌的作用。2.药动学本药口服的生物利用度为75%，作用可持续1-4小时。蛋白结合率高，
可乐定的药理1.药效学本药为中枢性α2受体激动药，作用机制为：（1）通过激活延脑突触后膜α2肾上腺素受体，使中枢交感冲动传出减少，周围血管阻力降低，心率减慢；同时激活周围血管α2受体，使儿茶酚胺释放减
地氯雷他定的药理1.药效学地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物。本药具有可选择性地拮抗外周H1受体的作用。此外，大量体外和体内研究表明，除抗组胺作用外，本药还显示出抗过敏和
碘解磷定的药理1.药效学有机磷酸酯类杀虫剂进入机体后，与体内乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，形成磷酰化酶而失去其水解乙酰胆碱的作用，导致体内乙酰胆碱（Ach）蓄积，从而出现一系列Ach中毒症状。本药为肟