哌库溴铵的给药说明
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哌库溴铵的给药说明
1.手术时间少于90分钟或可能延长呼吸机使用时间的重症患者，不推荐使用本药。
2.本药可因血钾下降而增效，为安全起见先纠正低钾血症再使用本药。
3.本药可引起呼吸肌松弛，患者需人工呼吸支持直至自主呼吸恢复。
4.静脉给药，在长时间手术操作中为维持患者肌肉弛缓状态，还应给予较原剂量小的追加剂量。手术结束后应给予胆碱酯酶抑制药拮抗本药的残留肌松作用。
5.肥胖或肾衰竭患者使用本药，本药的分布容积增加，清除减少，持续时间可延长。因此，用药剂量应根据患者的体重及肾功能等情况而定。
6.与吸入麻醉药同时使用应减量。
7.体温过低可延长本药的作用时间。
8.洋地黄中毒、利尿治疗、高镁血症、低钙血症（大量输血后）、低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症和恶病质可增强本药的作用或延长其作用时间。
9.本药可缩短部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。
10.为避免用药过量，可使用外周神经刺激器来监控本药的神经肌肉阻断作用。
11.用药过量的处理：（1）首先保证气道通畅，一般需作气管插管，进行机械通气，调整通气量。（2）识别肌松性质，处于非去极化状态时才用依酚氯铵、新斯的明或吡斯的明进行拮抗，去极化时勿用，因后者可促使肌松加剧。（3）上述拮抗药均属胆碱酯酶抑制药，为避免心率太慢发生危险，应先（至少是同时）注入适量的阿托品予以防止。（4）拮抗以自主呼吸恢复为准则，避免过量，即使自主呼吸已出现，还得继续观察数小时。（5）患者出现低血压时，应先纠正休克，再用上述拮抗药。
相关参考
罗库溴铵的给药说明1.本药与两性霉素、硫唑嘌呤、头孢唑啉、邻氯青霉素、地塞米松、地西泮、依诺昔酮、红霉素、法莫替丁、呋喃苯胺酸、加拉碘铵、琥珀酸钠氢化可的松、胰岛素、甲乙炔巴比妥、甲基强的松龙、琥珀酸
泮库溴铵的给药说明1.本药注射液仅供静脉注射用；可用0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸盐林格液稀释或混合。2.本药用量与个体差异、麻醉方法、手术持续时间及同其它药物的相互作用有关；为控制神经
哌库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经作用，无组胺释放作用。其作用强度为泮库溴铵的1-1.
哌库溴铵的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.气管插管：0.08-0.1mg/kg，3分钟后达气管插管状态。60-100分钟后可追加2-4mg维持肌肉松弛。2.肌松作用的维持：镇痛麻醉时为0.06mg
哌库溴铵的使用注意事项1.交叉过敏对含溴离子的药物过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药或溴化物过敏者。（2）重症肌无力患者。3.慎用（1）肝、肾功能不全者。（2）神经肌肉疾病患者。（3）不满
异丙托溴铵的给药说明1.本药雾化溶液剂不能与含有防腐剂苯扎氯铵的色苷酸钠雾化吸入液在同一个雾化器中使用，可以与祛痰药盐酸氨溴索（沐舒坦）雾化吸入液、盐酸溴己新（Bisolvon）雾化吸入液和非诺特罗（
维库溴铵的药理1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药，作用机制同泮库溴铵，肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力，对神经节或迷走神经阻断作用弱，不引起组胺释放，对心率
罗库溴铵的药理1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药，能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，从而使骨骼肌松弛，其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。
维库溴铵（去甲本可松），无心血管系不良反应及组胺释放，是一种较好的中等时效非去极化肌松药。此药肌松作用较潘库溴铵（本可松）稍快，时效较短，反复用药基本无蓄积作用，其药效较潘库溴铵略强。其另一特点是此药
维库溴铵的不良反应本药不良反应少，偶有过敏反应。重复大剂量使用时，可出现药物蓄积。[国外不良反应参考]1.心血管系统有出现传导阻滞和心动过缓的个案报道。2.呼吸系统有引起支气管痉挛的个案报道。3.皮肤