伊立替康的给药说明
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伊立替康的给药说明
1.本药配伍禁忌尚不清楚,但建议不要与其它药物混合。
2.本药应静脉滴注给药,不能静脉注射。静脉滴注时间一般为30-90分钟。
3.使用本药后24小时内,有可能出现头晕及视力障碍,因此用药后禁止驾车。
4.在配制本药时应戴眼镜、口罩、手套等。如皮肤接触药液,立即用肥皂和清水彻底冲洗。如粘膜接触药液,立即用清水冲洗。
5.所有用于稀释或输液的材料均需按照细胞毒性药物的标准处理程序进行处置。
6.本药溶液首次打开后在室温下可保存12小时,在2-8℃下可保存24小时,但稀释后应立即使用。
7.迟发性腹泻的处理:因腹泻治疗不当可能危及生命,患者用药后,一旦出现第一次稀便,需饮用大量含电解质的液体,并立即给予适当的抗腹泻治疗。当出现以下情况时,患者应住院治疗腹泻:(1)腹泻同时伴有发热。(2)严重腹泻。(3)已用大剂量洛哌丁胺治疗,但48小时后仍有腹泻。建议出院患者携带一定数量的抗腹泻药。
8.可用昂丹司琼和苯海拉明预防本药所致的胃肠道反应。为预防或减弱早期腹泻(使用本药后不久即出现的腹泻)和其它胆碱能症状,可在用药前静脉或皮下注射阿托品0.25-1mg。晚期腹泻(迟发性腹泻,通常使用本药24小时后)可给予洛哌丁胺治疗,在首次出现稀便或肠蠕动较正常频繁时给药:首次给予4mg,以后每2小时给予2mg,直至腹泻停止后至少12小时;夜间可每4小时给予4mg。不应预防性使用洛哌丁胺(即使是上一周期已出现过迟发性腹泻者)。
9.使用本药期间,应避免使用具有通便作用的药物,因为可能会加重腹泻。出现严重腹泻的患者,在下一周期用药时应减量。
10.中性粒细胞减少性发热(体温超过38℃,中性粒细胞计数低于1×109/L)应立即住院静脉滴注广谱抗生素治疗。只有当中性粒细胞计数高于1.5×109/L时,方可恢复本药治疗。
11.当出现急性胆碱能综合征时,如没有禁忌,可使用硫酸阿托品治疗(0.25mg皮下注射)治疗。以后使用本药时,应预防性给予硫酸阿托品。
12.如患者出现了严重中性粒细胞减少或严重胃肠道不良反应,必须推迟使用本药,直到这些症状(尤其是腹泻)完全消失为止。
13.目前尚无关于药物过量的报道。在Ⅰ期研究中,在严密观察下使用剂量曾高达750mg/m2,最显著的不良反应是严重中性粒细胞减少和腹泻。目前尚无本药的特效解毒剂。
相关参考
伊立替康的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注应根据中性粒细胞计数调整剂量。推荐剂量为一次350mg/m2,每3周1次,持续使用直至病情加重或出现了严重毒性。对于无症状的严重中性粒细胞减少(低于0.5×1
伊立替康的不良反应1.血液系统可见中性粒细胞减少、贫血、嗜酸粒细胞增多和血小板减少。(1)中性粒细胞减少是本药的剂量限制性毒性,但具有可逆性和非蓄积性,中性粒细胞到最低值的中位时间为8天,通常在第22
伊立替康的使用注意事项1.禁忌症:(1)肝肾功能不全者或血胆红素超过正常值上限1.5倍的患者。(2)有慢性肠炎和(或)肠梗阻的患者。(3)对本药有严重过敏史者。(4)严重骨髓抑制者。(5)WHO行为状
伊立替康的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与具有抗胆碱酯酶活性的药物合用可能加重本药毒性。2.与地塞米松合用,可进一步抑制淋巴细胞以及加重出现高血糖的危险。3.据报道,依次按本药、氟尿嘧啶、甲酰四
盐酸拓扑替康的给药说明1.应穿隔离衣、戴手套,并在垂直层流通罩中打开本药包装、配制注射液。如果药液溅到皮肤上,立即用肥皂和清水清洗,如溅到粘膜上,则应用清水彻底冲洗。2.本药配制方法为:先用无菌注射用
美洛昔康的给药说明1.虚弱或衰竭的患者用药时应仔细监测。2.脱水患者、充血性心力衰竭者、肝硬化患者、肾病综合征患者、肾脏疾病患者、使用利尿药的患者以及因大外科手术导致血容量减少的患者,易出现肾功能失代
盐酸拓扑替康的不良反应1.血液主要为骨髓抑制,包括中性粒细胞减少(97%)、白细胞总数减少(97%)、贫血(95%)和血小板减少(63%)。其中重度(4度)中性粒细胞减少(计数低于0.5×109/L)
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盐酸拓扑替康的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注推荐剂量为一次1.5mg/m2,一日1次,静脉滴注30分钟,连用5日。每21日为一个疗程。肾功能不全时剂量肌酐清除率为40-60ml/min时不必调整剂量
盐酸拓扑替康的使用注意事项1.交叉过敏对其它喜树碱类药物过敏者也可能对本药过敏。2.禁忌症(1)对本药或其它喜树碱类药过敏者。(2)有严重骨髓抑制的患者。(3)孕妇。(4)哺乳期妇女。3.慎用尚不明确