福莫司汀的药理
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福莫司汀的药理
1.药效学本药为亚硝脲类烷化剂，是一种周期非特异性抗肿瘤药。本药在体内可通过抑制DNA聚合酶而抑制DNA和RNA的合成，其作用机制与卡莫司汀相似。
2.药动学本药血浆蛋白结合率低（25%-30%），容易穿透细胞及血-脑脊液屏障。静脉给药及动脉给药后，本药的曲线下面积（AUC）分别为3.6（μg·h）/ml和1.62-1.98（μg·h）/ml；分布容积分别为28L和39-60.5L。本药在体内几乎完全被代谢，母体药物的消除半衰期为20-90分钟。
相关参考
福莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）孕妇。（3）哺乳妇女。（4）血小板计数低于100×109/L或白细胞计数低于2×109/L者。2.慎用：肝、肾疾病患者（国外资料
福莫司汀的用法与用量成人常规剂量·静脉给药1.单药治疗：一次100mg/m2，稀释于5%葡萄糖注射液中静脉滴注，一次滴注时间至少为1小时。诱导治疗一周给药1次，连用3次；停药4-5周后开始维持治疗，每
福莫司汀的给药说明1.不推荐4周内接受过化疗（或6周内接受过亚硝脲类药物治疗）的患者使用本药。2.建议从开始诱导治疗时间起间隔8周后开始维持治疗，每两次维持治疗之间间隔3周。3.本药注射用粉末应现配现
洛莫司汀的药理1.药效学本药为烷化剂类抗癌药，具有细胞周期非特异性，对G1晚期、S早期的细胞敏感，对G2期细胞也有抑制作用。本药可使细胞DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化；还可破坏某些酶蛋白，使DN
司莫司汀的药理1.药效学本药为细胞周期非特异性抗癌药，对处于G1-S边界或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本药进入人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分：一部分为氯乙胺部分，将氯解离，形成
洛莫司汀的不良反应1.血液可导致延迟性骨髓抑制，血小板减少常发生于服药后3-5周；白细胞降低可在服药后第1、4周先后两次出现，第6-8周开始恢复。骨髓抑制有累积性。2.消化系统口服后可发生恶心、呕吐（
司莫司汀的不良反应1.血液可出现血小板减少、白细胞降低。血小板和白细胞最低值分别出现在服药后4周和5-6周左右，持续6-10日。本药对骨髓的抑制具有累积性。2.消化系统恶心、呕吐最早可在口服后45分钟
洛莫司汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次100-130mg/m2，每6-8周1次，3次为一疗程。儿童常规剂量·口服给药：一次80-100mg/m2，每6-8周1次。[国外用法用量参考]成人常规
洛莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）肝功能不全者。（2）白细胞计数低于4×109/L、血小板计数低于80×109/L者。（3）孕妇。（4）哺乳期妇女。2.慎用：（1）有骨髓抑制者。（2）感染患者。
司莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）白细胞计数低于4×109/L或血小板低于50×109/L者。（3）孕妇。（4）哺乳期妇女。2.慎用：（1）有骨髓抑制者或曾有白细胞低下者。（