瑞舒伐他汀的药物相互作用
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瑞舒伐他汀的药物相互作用
药物-药物相互作用
l与环孢素合用时本药的血药浓度峰值和浓度-时间曲线下面积显著增加,但对环抱素血药浓度无影响。两药合用时本药剂量应限制于一日1次，一次5mg。
2与吉非贝齐合用时本药的血药浓度峰值和浓度-时间曲线下面积增加,血药浓度升高，两药不宜合用。如必须合用时本药剂量不起过一日1次,一次l0mg。
3与华法林合用时国际标准化比值（INR）升高，两药合用时应定期监测INR直至INR稳定，在本药剂量调整时应重复此过程。
4.与含铝、镁等的抗酸药合用，本药血药浓度可下降54%，可能与减少本药的吸收有关。两药联用至少应间隔2小时。
5.圣约翰草可能不会影响本药代谢，但可能会降低本药疗效,可能是由于圣约翰草诱导细胞色素P450 3A4及P-糖蛋白。两药合用时停用圣约翰草应谨慎（因为停用后,本药浓度可能升高导致不良反应发生。
药物一食物相互作用
1一般而言，食物可使本药的吸收率下降（20%），但不影响其AUC。
2.葡萄袖汁中含有一种或多种抑制细胞色素P450 3A4的成份,并能增加经细胞色素P450 3A4代谢的药物的血浆水平。常规饮用量对本药的影响很小，且无临床意义。然而,如在本药治疗期内大量饮用,则可能增加本药的血浆水平，使发生横纹肌溶解的危险性增加,故应加以避免。
相关参考
瑞舒伐他汀的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.原发性杂合子高胆固醇血症、混合性脂质异常血症（Ⅱa和Ⅱb型）、高三酰甘油血症：起始剂量为一日1次,一次lOmg。对不需要迅速使胆固醇
瑞舒伐他汀的使用注意事项l.禁忌症（l）对本药过敏者。（2）活动性肝脏疾病或不明原因的血清氨基转移酶持续升高者。（3）孕妇。（4）哺乳妇女。（以上均为国外资料）2.慎用（1）肾功能不全者。（2）血清氨
普伐他汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与环孢素、红霉素、吉非贝齐、烟酸、免疫抑制药及其它HMG-CoA还原酶抑制药合用，可使横纹肌溶解和急性肾衰竭的发生率增加。另有资料显示，吉非贝齐可使本药的
氟伐他汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.和苯扎贝特合用可使本药的生物利用度增加约50%。2.与抗凝药合用，可使凝血酶原时间延长。3.考来烯胺、考来替泊可使本药的生物利用度降低，故应在服用考来烯胺
氟伐他汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药：推荐剂量为一次20-40mg，一日1次，晚餐时或临睡前服用。应根据个体对药物和饮食治疗的反应调整剂量。胆固醇极高或对药物反应不佳者，可增至一次40mg，一日
普伐他汀的药理1.药效学本药为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药，选择性地作用于合成胆固醇的主要脏器：肝脏和小肠，降低血清胆固醇值，改善血清脂质。本药从两方面发挥降脂作用：（
氟伐他汀的药理1.药效学本药为化学合成的羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药（简称他汀类），作用特点为：（1）通过竞争性抑制体内胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶而减少胆固醇
普伐他汀的给药说明1.应用本药调节血脂期间须同时进行饮食治疗。2.本药可空腹服用或与食物同服。3.胆固醇合成的高峰在凌晨2-3点，故睡前服药降脂作用大。4.一般在开始服药的4周内降低LDL-C达最大疗
氟伐他汀的不良反应1.较多见恶心、消化不良、腹痛、腹胀、腹泻、眩晕、头痛、乏力、皮疹等，其中，消化不良与剂量有关，且多见于一日用量为80mg的患者。2.较少见失眠。3.少见肌痛、背痛、鼻窦炎、牙病、尿
普伐他汀的不良反应1.消化系统可见恶心、呕吐、舌炎、食欲减退、腹痛、腹胀、腹泻、便秘；偶有肝功能异常（如黄疸、显著AST及ALT上升、ALP上升、LDH上升、γ-GTP上升等）、急性胰腺炎（见于治疗3