柔红霉素的药理
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柔红霉素的药理
1.药效学本药为第一代蒽环类抗生素，为细胞周期非特异性抗癌药。其作用机制酷似多柔比星，可嵌入DNA，进而抑制RNA和DNA的合成，对RNA的影响尤为明显。本药的抗瘤谱远较多柔比星窄，对实体瘤疗效也远不如多柔比星和表柔比星。本药与多柔比星之间可能有交叉耐药性，但与阿糖胞苷、甲氨蝶呤、环磷酰胺和亚硝脲类药物之间无交叉耐药。
2.药动学静脉注射给药大约40-45分钟后，本药即在肝内代谢成具有抗癌活性的柔红霉素醇（Daunorubicinol），并与本药原形一起分布至全身，以肾、脾、肝和心脏浓度较高，不能透过血-脑脊液屏障。本药半衰期α相为45分钟，β相为18.5小时；柔红霉素醇半衰期为26.7小时，其它代谢产物半衰期约为50-55小时，故本药的血药浓度维持时间较长。主要经胆汁（达40%）排泄，仅13%-25%经肾排泄（其中约25%为具有抗癌活性的代谢物）。
相关参考
柔红霉素的用法与用量成人常规剂量·静脉注射：有以下3种方案：（1）一次0.5mg-1mg/kg，重复注射须间隔1日或以上。（2）一次2mg/kg，重复注射须间隔4日或以上。（3）一次2.5-3mg/k
柔红霉素的使用注意事项1.交叉过敏对多柔比星或表柔比星过敏者，可能对本药也过敏。2.禁忌症（1）对本药、多柔比星或表柔比星过敏者。（2）血白细胞计数低于3.5×109/L或血小板计数低于50×109/
柔红霉素的给药说明1.本药与肝素钠、地塞米松磷酸钠、安曲南、别嘌醇钠、氟达拉滨、哌拉西林/三唑巴坦、氨茶碱呈配伍禁忌，亦不宜与其它抗肿瘤药配伍。2.本药不能与有心脏或肝脏毒性的药物联合给药。3.本药不
伊达比星的药理1.药效学本药为柔红霉素的合成类似物，属蒽环类，为细胞周期非特异性抗肿瘤药。本药通过嵌入DNA双螺旋的碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA聚合酶的功能，阻止RNA转录过程，从而抑
麦白霉素的药理1.药效学本药是一种多组份大环内酯类抗生素，主要由麦迪霉素A1与吉他霉素A2两种组分组成，每毫克不少于850个麦迪霉素单位。麦白霉素化学结构、抗菌谱和抗菌活性与麦迪霉素、吉他霉素相似，并
磷霉素的药理1.药效学·作用机制磷霉素是一种广谱抗生素。药用制剂有钙盐和二钠盐两种，磷霉素钙为口服制剂，磷霉素钠为注射制剂。本药作用机制是抑制细菌细胞壁的早期合成，从而起到抗菌作用。磷霉素分子结构与磷
克林霉素的药理1.药效学本药属林可霉素类抗生素，为林可霉素的衍生物，抗菌活性较林可霉素强4-8倍。其抗菌作用特点是对各类厌氧菌具有良好的抗菌作用，对革兰阳性和革兰阴性厌氧菌具有强大的杀菌作用。克林霉素
甲砜霉素的药理1.药效学甲砜霉素为合成的广谱抗菌药，属氯霉素类抗生素。本药抗菌作用特点是：体内抗菌活性较高，但对沙门菌属、大肠杆菌和肺炎杆菌的作用较氯霉素略差；与氯霉素呈完全交叉耐药性。·作用机制本药
乙酰螺旋霉素的药理1.药效学螺旋霉素（Spiramycin）是从Streptomycesambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。本药为螺旋霉素的醋酸酯。抗菌活性与螺旋霉素相似，但体
平阳霉素的药理1.药效学本药为从放线菌培养液中分离得到的抗生素类抗肿瘤药，与博来霉素成分相近，博来霉素主要成分为A2，本药为单一组分A5。其作用机制与博来霉素相似，主要抑制胸腺嘧啶核苷渗入DNA，并与