平阳霉素的药理
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平阳霉素的药理
1.药效学本药为从放线菌培养液中分离得到的抗生素类抗肿瘤药,与博来霉素成分相近,博来霉素主要成分为A2,本药为单一组分A5。其作用机制与博来霉素相似,主要抑制胸腺嘧啶核苷渗入DNA,并与DNA结合使之破坏。另外也能使DNA单链断裂,破坏DNA模板,阻止DNA的复制。
2.药动学静脉注射后30分钟血药浓度达最高峰,以后迅速下降。半衰期为1.5小时,在24小时内由尿液排出25%-50%。
相关参考
平阳霉素的给药说明1.可采取肌内注射、静脉注射、肿瘤内注射或动脉插管注射等给药途径。2.本药稀释方法为:(1)静脉注射,用生理盐水或葡萄糖注射液5-20ml溶解,稀释后浓度为4-15mg/ml。(2)
麦白霉素的药理1.药效学本药是一种多组份大环内酯类抗生素,主要由麦迪霉素A1与吉他霉素A2两种组分组成,每毫克不少于850个麦迪霉素单位。麦白霉素化学结构、抗菌谱和抗菌活性与麦迪霉素、吉他霉素相似,并
磷霉素的药理1.药效学·作用机制磷霉素是一种广谱抗生素。药用制剂有钙盐和二钠盐两种,磷霉素钙为口服制剂,磷霉素钠为注射制剂。本药作用机制是抑制细菌细胞壁的早期合成,从而起到抗菌作用。磷霉素分子结构与磷
克林霉素的药理1.药效学本药属林可霉素类抗生素,为林可霉素的衍生物,抗菌活性较林可霉素强4-8倍。其抗菌作用特点是对各类厌氧菌具有良好的抗菌作用,对革兰阳性和革兰阴性厌氧菌具有强大的杀菌作用。克林霉素
甲砜霉素的药理1.药效学甲砜霉素为合成的广谱抗菌药,属氯霉素类抗生素。本药抗菌作用特点是:体内抗菌活性较高,但对沙门菌属、大肠杆菌和肺炎杆菌的作用较氯霉素略差;与氯霉素呈完全交叉耐药性。·作用机制本药
乙酰螺旋霉素的药理1.药效学螺旋霉素(Spiramycin)是从Streptomycesambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。本药为螺旋霉素的醋酸酯。抗菌活性与螺旋霉素相似,但体
乳糖酸红霉素的药理1.药效学乳糖酸红霉素为红霉素的乳糖醛酸盐(Lactobionate)。本药特点是易溶于水,可制成静脉注射用制剂,用于对口服红霉素不能耐受或严重感染患者。·作用机制乳糖酸红霉素吸收后
新生霉素的药理1.药效学新生霉素是链霉菌的发酵产物,是一种二元酸。其单钠盐制成胶囊作为口服制剂,而其钙盐更为稳定,可作为儿科混悬液制剂。新生霉素是细菌抑制剂,但在高浓度下,可作为杀菌剂。它主要通过抑制
依托红霉素的药理1.药效学本药在胃酸中较红霉素稳定,用量小于红霉素,抗菌谱和抗菌活性与红霉素相同,具有无味、耐酸的特点。·作用机制本药为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,口服后在消化道内离解为月桂基硫酸和
罗红霉素的药理1.药效学本药是大环内酯类抗生素,为半合成的14元大环内酯类药。抗菌谱与红霉素相仿,其体外抗菌作用与红霉素相似,体内抗菌作用比红霉素强1-4倍。本药对革兰阳性菌作用比红霉素略差,对嗜肺军