卡维地洛的药理
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卡维地洛的药理
1.药效学本药为肾上腺素α1、β受体阻滞药，其β受体阻断作用较强，为拉贝洛尔的33倍，为普萘洛尔的3倍。其作用特点为：（1）通过阻断突触后膜α1受体，扩张血管，降低外周血管阻力；同时阻滞β受体，抑制肾素分泌，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统，产生降压作用。（2）本药无内在拟交感活性，与心得安相似，具有膜稳定特性。（3）对心排血量及心率影响不大，极少产生水钠潴留。（4）此外，动物试验及体外多种人体细胞试验证实，本药还具有抗氧化特性。在高浓度时尚具有钙拮抗作用。
2.药动学口服易于吸收，有明显的首过效应。与食物同服，吸收减慢，但对生物利用度（为25-35%）无明显影响。血浆蛋白结合率大于98%。亲脂性高，分布容积大，可能随乳汁分泌。本药代谢完全，代谢半衰期约2小时，代谢物主要经胆汁由粪便排出，约16%经肾脏排泄。清除半衰期6-10小时。不能经血液透析清除。
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卡维地洛的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.高血压：一日总量不得超过50mg。针对不同规格的制剂，有以下用药方案：（1）推荐初始剂量为一日12.5mg，分1-2次服用，如可耐受，以服药后1小时的立位
卡维地洛的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）孕妇及计划妊娠的妇女。（3）哺乳期妇女。（4）糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒者。（5）肝功能不全者。（6）哮喘、伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺
卡维地洛的给药说明1.剂量必须个体化，增加剂量期间需密切观察。2.嗜咯细胞瘤患者使用本药前，应先使用α肾上腺素受体阻滞药。3.对心率低于55次的心动过缓者，本药须减量。4.使用本药期间如出现一过性心力
需从极低剂量开始，如美托洛尔缓释片12.5mg每天1次，比索洛尔1.25mg每天1次，卡维地洛3.125mg每天2次。如患者能耐受前一剂量，可每隔2~4周将剂量加倍，达最大耐受量或目标剂量长期维持。如
需从极低剂量开始，如美托洛尔缓释片12.5mg每天1次，比索洛尔1.25mg每天1次，卡维地洛3.125mg每天2次。如患者能耐受前一剂量，可每隔2~4周将剂量加倍，达最大耐受量或目标剂量长期维持。如
莫索尼定的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与其它降压药、镇静药或麻醉药合用，可增强本药的降压效应。2.与β受体阻断药（醋丁洛尔、阿替洛尔、倍他洛尔、贝凡洛尔、比索洛尔、卡替洛尔、卡维地洛、塞利洛尔
左旋多巴的药理1.药效学本药为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺（DA）等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本
奋乃静的药理1.药效学本药属吩噻嗪类药，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病的药理学效价较氯丙嗪强6-10倍，镇吐作用较强，镇静作用较弱，毒性较低，但可产生较严重的锥体外系症状。2.药动学肌内注射本药治疗急
阿法骨化醇的药理1.药效学本药在体内经肝细胞和成骨细胞中的25羟化酶羟化后，转化为1,25-二羟维生素D3（骨化三醇）而发挥药理作用。具体药理作用参见"骨化三醇"。2.药动学本药口服后经小肠吸收，在肝
曲克芦丁的药理1.药效学本药是芦丁经羟乙基化半合成水溶性黄酮类化合物，对闭塞性血管病具有较好的疗效。具有以下药理作用：（1）抑制血小板聚集，防止血栓形成。（2）对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增