洛莫司汀的不良反应

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洛莫司汀的不良反应

1.血液 可导致延迟性骨髓抑制,血小板减少常发生于服药后3-5周;白细胞降低可在服药后第1、4周先后两次出现,第6-8周开始恢复。骨髓抑制有累积性。

2.消化系统 口服后可发生恶心、呕吐(常于6小时内出现),少数患者可发生胃肠道出血、肝功能损害。

3.泌尿生殖系统 本药可抑制卵巢或睾丸功能,引起闭经或精子缺乏。

4.皮肤 偶见全身性皮疹。

5.其它 有致突变和致畸的可能。

[国外不良反应参考]

1.血液 可引起骨髓抑制(血小板、白细胞减少)。血小板减少约出现于服药后4周,持续约1-2周;白细胞减少约出现于用药后5-6周,持续1-2周,白细胞计数低于3×109/L者约36%;骨髓抑制具有延迟性、剂量限制性和蓄积性。此外,临床研究显示本药尚可导致白血病。

2.精神神经系统 本药可引起定向力障碍、共济失调、嗜睡和构音障碍。

3.胃肠道 可引起急性恶心和呕吐,通常在口服本药后3-6小时出现,与使用剂量无关。

4.泌尿生殖系统 已报道,用药后可出现进行性氮质血症、肾衰竭和肾萎缩。

5.呼吸系统 据报道,用药超过6个月,累积剂量大于1100mg/m2时,可出现肺浸润和(或)肺纤维化。

相关参考

洛莫司汀的用法与用量

洛莫司汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药:一次100-130mg/m2,每6-8周1次,3次为一疗程。儿童常规剂量·口服给药:一次80-100mg/m2,每6-8周1次。[国外用法用量参考]成人常规

洛莫司汀的使用注意事项

洛莫司汀的使用注意事项1.禁忌症:(1)肝功能不全者。(2)白细胞计数低于4×109/L、血小板计数低于80×109/L者。(3)孕妇。(4)哺乳期妇女。2.慎用:(1)有骨髓抑制者。(2)感染患者。

福莫司汀的不良反应

福莫司汀的不良反应1.主要不良反应为血小板减少(40.3%)和白细胞减少(46.3%),血小板和白细胞计数最低值分别出现于首剂给药后的4-5周和5-6周。2.常见恶心及呕吐(46.7%),多出现于给药

司莫司汀的不良反应

司莫司汀的不良反应1.血液可出现血小板减少、白细胞降低。血小板和白细胞最低值分别出现在服药后4周和5-6周左右,持续6-10日。本药对骨髓的抑制具有累积性。2.消化系统恶心、呕吐最早可在口服后45分钟

福莫司汀的药理

福莫司汀的药理1.药效学本药为亚硝脲类烷化剂,是一种周期非特异性抗肿瘤药。本药在体内可通过抑制DNA聚合酶而抑制DNA和RNA的合成,其作用机制与卡莫司汀相似。2.药动学本药血浆蛋白结合率低(25%-

司莫司汀的药理

司莫司汀的药理1.药效学本药为细胞周期非特异性抗癌药,对处于G1-S边界或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本药进入人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一部分为氯乙胺部分,将氯解离,形成

福莫司汀的使用注意事项

福莫司汀的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药过敏者(国外资料)。(2)孕妇。(3)哺乳妇女。(4)血小板计数低于100×109/L或白细胞计数低于2×109/L者。2.慎用:肝、肾疾病患者(国外资料

福莫司汀的用法与用量

福莫司汀的用法与用量成人常规剂量·静脉给药1.单药治疗:一次100mg/m2,稀释于5%葡萄糖注射液中静脉滴注,一次滴注时间至少为1小时。诱导治疗一周给药1次,连用3次;停药4-5周后开始维持治疗,每

福莫司汀的给药说明

福莫司汀的给药说明1.不推荐4周内接受过化疗(或6周内接受过亚硝脲类药物治疗)的患者使用本药。2.建议从开始诱导治疗时间起间隔8周后开始维持治疗,每两次维持治疗之间间隔3周。3.本药注射用粉末应现配现

司莫司汀的使用注意事项

司莫司汀的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药过敏者。(2)白细胞计数低于4×109/L或血小板低于50×109/L者。(3)孕妇。(4)哺乳期妇女。2.慎用:(1)有骨髓抑制者或曾有白细胞低下者。(