瑞芬太尼的药理
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瑞芬太尼的药理
1.药效学瑞芬太尼为麻醉镇痛药，是由非特异性血液及组织酯酶代谢的强效、超短效阿片样受体激动剂。选择性地作用于μ受体，表现出典型的阿片样药理效应，包括镇痛、呼吸抑制、镇静、肌张力增强和心动过缓。作用特点是起效迅速、消失极快，与用药量及时间无关，且阿片样作用不需要药物逆转。故能克服许多应用芬太尼和阿芬太尼而产生的术后恢复期呼吸抑制等不良反应。本药的相对效价为芬太尼的50-100倍，阿芬太尼的20-50倍。
2.药动学本药镇痛的最大效应时间为1-3分钟。单次静脉用药，止痛作用持续3-10分钟。其血浆蛋白结合率为92%，分布半衰期为1分钟，分布容积为30-60L。本药在血和组织中很快被酯酶所代谢，代谢产物无活性。全身清除率为40-60ml/（kg·min），在体内无蓄积。90%经肾脏排泄，能否经乳汁分泌尚不清楚。母体化合物的清除半衰期为3-10分钟。
相关参考
瑞芬太尼的使用注意事项1.交叉过敏对其它芬太尼衍生物过敏者，也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它芬太尼衍生物过敏者。（2）重症肌无力患者。（3）支气管哮喘患者。3.慎用（1）美国麻醉师标准Ⅲ
瑞芬太尼的不良反应主要不良反应有恶心、呕吐、呼吸抑制、心动过缓、低血压和肌肉强直，停药或降低输注速度后几分钟内，上述不良反应即可消失。[国外不良反应参考]1.心血管系统有报道，用量小于2μg/kg时，
瑞芬太尼的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注负荷剂量为0.5-1μg/kg，给药时间应大于60秒。维持剂量为0.25-4μg/（kg·min），必要时可用到2μg/（kg·min），或间断静脉推注0.2
瑞芬太尼的给药说明1.本药为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例。2.本药主要用于全身麻醉，但不推荐单独使用。3.本药禁止硬膜外或鞘内给药。4.本药禁与血、血清、血浆等血制品经
阿芬太尼的药理1.药效学本药为芬太尼的四氧衍生物，是一种强效且速效的阿片受体激动药。起效快，维持时间短，镇痛作用比芬太尼弱1/4。对呼吸频率和潮气量的抑制作用比芬太尼短，一般仅持续数分钟。对心血管系统
舒芬太尼的药理1.药效学舒芬太尼是合成的阿片类镇痛药，是芬太尼的N-4取代衍生物。体外研究显示，本药可高选择性地与μ受体结合，其亲和力是芬太尼的10倍。作为维持全身麻醉的镇痛药，本药的麻醉镇痛效力比芬
芬太尼的药理1.药效学本药为阿片受体激动药，属强效的麻醉性镇痛药。作用机制至今尚未充分了解。可能是通过作用于中枢神经系统内的阿片受体而起效。已观察到阿片类药可选择性地抑制某些兴奋性神经的冲动传递，发挥
瑞格列奈的药理1.药效学本药为氨基甲酰甲基苯甲酸衍生物，为非磺酰脲类促胰岛素分泌的餐时血糖调节药，具有起效快、作用时间短的特点。本药与胰岛β细胞膜上依赖ATP的钾离子通道上的36kDa蛋白特异性结合（
重酒石酸长春瑞滨的药理1.药效学本药是一种半合成的长春花生物碱，为细胞周期特异性抗癌药。本药作用与长春新碱（VCR）相似，主要通过与微管蛋白结合，使细胞在有丝分裂过程中出现微管形成障碍；在高浓度时，本
那格列奈的药理1.药效学本药是一种D-苯丙氨酸衍生物，为口服抗糖尿病药。其作用机制与瑞格列奈（Repaglinide）类似，可直接作用于胰岛β细胞，使细胞膜ATP敏感性K+通道关闭，引起膜电位改变，进