替沃噻吨的药理
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替沃噻吨的药理
1.药效学本药为硫杂蒽类抗精神病药，确切的作用机制尚不清楚。研究表明，本药可阻断下丘脑、基底神经节、边缘系统、脑干和延髓的突触后多巴胺D1、D2受体，其抗精神病作用可能与此有关。本药药理作用与吩噻嗪类药相似，其抗精神病作用稍强，无镇静催眠作用。另外，本药还有抗焦虑和抗抑郁作用。
2.药动学本药口服吸收良好，1-3小时可达血药浓度峰值。吸收后迅速分布于全身，分布半衰期为0.5小时。有首过效应，在肝脏代谢为多种相关化合物，主要由胆汁排泄。清除半衰期为34小时。
相关参考
替沃噻吨的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）循环衰竭者。（3）中枢神经系统处于抑制状态者。（4）昏迷患者。（以上均选自国外资料）2.慎用：（1）有白细胞减少或其它恶血质（Blooddy
替沃噻吨的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与槟榔合用时，槟榔的拟胆碱作用可加重本药的锥体外系反应。2.与锂剂合用可引起无力、运动障碍、锥体外系反应加重和脑损害症状。3.与曲马朵、佐替平合用，可增加
氯哌噻吨的药理1.药效学本药为硫杂蒽类抗精神病药，通过阻断多巴胺受体起作用。药理作用与氯丙嗪大致相似，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。本药的镇静作用比氯丙嗪强
氯普噻吨的药理1.药效学本药为硫杂蒽（Thioxanthene）类抗精神病药。可通过阻断脑内多巴胺受体而改善精神障碍；也可抑制延脑的化学感受区起止吐作用；还可抑制脑干网状结构上行激活系统，起镇静作用；
氟哌噻吨的药理1.药效学本药属硫杂蒽类药，为非镇静型抗精神病药。本药具有良好的抗精神病作用及振奋和激活作用，能够控制幻觉、妄想、思维和意志行为障碍等阳性症状，对思维贫乏、情感淡漠、意向活动减退等阴性症
氟哌噻吨美利曲辛的药理1.药效学本药含两种有效成分——氟哌噻吨和美利曲辛，可提高脑内突触间隙多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺等多种神经递质的含量，从而调节中枢神经系统的功能。另一方面，美利曲辛可以对抗
珠氯噻醇的药理1.药效学本药为硫杂蒽类抗精神病药，是氯哌噻吨的顺式异构体，通过阻断多巴胺D1/D2受体而起作用。可对抗哌甲酯引起的刻板症状，其作用比氟哌噻吨弱而较氯丙嗪强20倍；抗阿扑吗啡的作用与氟哌
氟哌噻吨的不良反应1.心血管系统可见低血压（0.6%）、心悸（0.1%）。2.精神、神经系统多见锥体外系障碍，表现为静坐不能（18%）、帕金森综合征（11%）、震颤（7%）、运动功能减退（5%）、肌张
氯哌噻吨的不良反应1.主要为锥体外系反应，如颤抖、运动障碍、刻板动作、肌张力增高、静坐不能等，盐酸苯海索可减轻上述反应。2.少见循环系统障碍、心脏传导阻滞、食欲减退、胃肠道不适、口腔粘膜溃疡、胆汁淤积
氯普噻吨的不良反应1.注射局部可见红肿、疼痛、硬结。2.可见头晕、嗜睡、无力、直立性低血压和心悸、口干、便秘、视力模糊、排尿困难等抗胆碱能症状。并可引起心电图改变（如Q波和T波改变）。3.少见皮疹或接