二巯丁二钠的药理
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二巯丁二钠的药理
1.药效学某些金属进入体内后能与细胞酶系统的巯基相结合，抑制酶的活性，从而对机体产生危害。本药是我国首创的广谱二巯基类金属解毒剂，与金属的亲和力较大。它不仅可与游离的金属络合，而且还能夺取已与机体组织蛋白质和酶的巯基结合的金属，形成不易解离的无毒性络合物由尿排出，从而保护和恢复该酶的活性，达到治疗金属中毒的目的。由于二巯基类药物与金属形成的络合物仍有一定程度的解离，如排泄慢，解离出来的二巯基化合物可很快被氧化，则游离的金属仍能产生中毒现象，故本药在金属中毒时，需反复足量给予。本药对酒石酸锑钾的解毒作用较二巯基丙醇强10倍，驱汞的效果不如二巯丙磺钠，驱铅效果不如依地酸钙钠。
2.药动学本药经静脉给药血中半衰期仅4分钟，主要经肾排泄。给药后30分钟，尿中可排出40%的药物及金属络合物，4小时约排出80%。应用本药治疗的铅中毒患者最初8小时尿中含铅量占24小时尿铅总量的91.2%。本药重复注射无蓄积作用。
相关参考
二巯丁二钠的用法与用量成人常规剂量·静脉注射：临用时用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配置成10%溶液，缓慢注射（10-15分钟注射完毕）。1.急性金属中毒（如锑剂引起的心律紊乱）：首剂2g，配成5%-
二巯丁二钠的给药说明1.本药水溶液不稳定，久置可降低药效并产生毒性，故水溶液必须新鲜配制，并且不能用作静脉滴注。新配制的水溶液为无色或微红色，若变色则不能使用。2.应用本药治疗重金属中毒过程中，尿中锌
依替膦酸二钠的药理1.药效学本药为第一代双膦酸类药物，与第二代双膦酸类药物比较，其阻止骨钙化作用较强，而抗骨吸收活性较弱，其作用机制参见"帕米膦酸二钠"。2.药动学本药口服后肠道吸收率约为6%。正常成
氯屈膦酸二钠的药理1.药效学本药为骨代谢调节剂。可进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体时，本药被释放，可能通过抑制破骨细胞或巨噬细胞功能，最终导致破骨细胞发生形态学变化而抑制其破骨活性，防止高
帕米膦酸二钠的药理1.药效学本药为第二代二膦酸类药物，与骨骼羟磷灰石有高度亲和性，能够抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性。本药可进入羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体时，药物就会释放出来，起到抑制破骨
三磷酸胞苷二钠的药理本药为核苷酸衍生物，其活性成分为三磷酸胞苷（CTP）。本药在体内参与磷脂类及核酸的合成和代谢，可透过血-脑脊液屏障，为脑磷脂合成与核酸代谢的中间产物提供能量来源。具有营养神经，支持
依替膦酸二钠的不良反应1.可见口腔炎、咽喉烧灼感、呕吐、头痛、腹部不适、腹泻、皮肤瘙痒、皮疹等。有症状的食管反流症、裂孔疝患者服药后易出现食管粘膜刺激症状。2.据报道，本药可引起骨矿化受损伴骨痛、骨软
氯屈膦酸二钠的不良反应1.开始服用时，可出现轻度腹泻、腹痛、腹胀，少数患者出现眩晕和疲劳，但可随着治疗的继续而消失。也可发生恶心、呕吐，但多见于大剂量给药时。2.静脉给药期间偶可发生无症状性低血钙。3
帕米膦酸二钠的不良反应1.口服本药可出现恶心、畏食、腹痛、便秘或腹泻。有症状的食管反流症、裂孔疝患者服药后易出现食管粘膜刺激症状。2.静脉注射过程中或注射后可引起短暂味觉改变或丧失。注射后1-2日可出
依替膦酸二钠的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次200mg，一日2次，两餐间服用。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.异位骨化：（1）用于全髋关节置换术，在手术前1月和手术后3月，一日2