特比萘芬的药理
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特比萘芬的药理
1.药效学本药是烯丙胺类抗真菌药，具有广谱抗真菌活性。
·作用机制 可抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，该酶是真菌细胞膜中麦角固醇合成中的关键酶之一，故本药可干扰麦角固醇的生物合成，使真菌细胞内角鲨烯过度堆积和麦角固醇的合成受阻，从而起到杀菌或抑菌的作用。本药不影响细胞色素P450酶系统，故不影响人类激素和相关药物代谢。本药具有亲脂性和亲角质性，因此皮肤、毛发和甲板中的浓度较高，而且停药后在皮肤角质层中还能保持有效抑菌浓度1个月，在甲板中保持有效浓度约2-3个月。本药对皮肤癣菌、曲霉菌的活性比萘替芬、酮康唑、伊曲康唑、克霉唑、益康唑、灰黄霉素和两性霉素强。
·抗菌谱 本药对皮肤癣菌（如红色毛癣菌、须癣毛癣菌等）有较强的杀菌或抑菌作用。对丝状体、暗色孢科真菌、酵母菌、皮炎芽生菌、荚膜组织胞浆菌等有杀菌作用。对曲霉、申克孢子丝菌、白念珠菌（菌丝相）、近平滑念珠菌和卵圆糠秕孢子菌等也有较强的抑菌作用。
2.药动学本药口服吸收迅速，口服本药0.25g，2小时后血药峰浓度为0.97μg/ml。吸收半衰期为1小时，分布半衰期为4.6小时。血浆蛋白结合率高达99%。药物在肝内代谢，代谢产物无抗真菌活性。70%随尿液排泄，部分从粪便排出。72小时内尿中排出量达85%，经乳汁排出率低于0.2%。清除半衰期为17小时，肝肾功能不全者，其清除率可下降。药物无体内蓄积。
局部使用本药霜剂、搽剂、散剂、乳膏、喷雾剂，其吸收率不超过给药量的5%。
相关参考
特比萘芬的不良反应本药耐受性好，不良反应轻至中度，常呈一过性。1.常见消化道反应（如恶心、食欲缺乏、消化不良、腹胀、轻微腹痛、腹泻）、骨骼肌反应（如肌痛、关节痛）、轻微的皮肤反应（如皮疹、荨麻疹）。2
特比萘芬的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次0.25g，一日1次。疗程视感染程度及不同的临床应用而定：体、股癣2-4周，手、足癣2-6周，皮肤念珠菌病2-4周，头癣4周，甲癣6-12周（指甲6周、
特比萘芬的给药说明1.本药口服对花斑癣无效，但局部使用本药乳膏疗效较好。2.本药喷雾剂、散剂、搽剂、乳膏仅供外用，应避免误入眼内。3.国外资料报道本药不能局部用于眼睛、口腔或阴道内。4.局部给药前，应
特比萘芬的临床应用1.口服给药：（1）由毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌和紫色毛癣菌等）、小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致皮肤、头发和指（趾）甲的感染；由念珠菌（如白念珠菌等）所致皮
特比萘芬的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或其它同类药（如萘替芬）过敏者。（2）严重肝、肾功能不全者。2.慎用：（1）肝、肾功能不全者。（2）口服避孕药的妇女。3.药物对儿童的影响：不推荐用于2岁
特比萘芬的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与唑类抗真菌药和两性霉素B合用，有一定协同作用。2.与肝药酶抑制药（如西咪替丁等）合用，可抑制本药的血浆清除，抑制本药代谢。3.与咖啡因合用，可延长后者的
布替萘芬的药理1.药效学本药系具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。·作用机制本药抗敏感皮肤真菌和申克孢子丝菌的作用机制可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，阻止真菌细胞膜主要成分麦角固醇合成，在较低浓度时，
布替萘芬的用法与用量成人常规剂量·外用在患处及周边区域皮肤应涂抹或喷涂足够剂量。若治疗一个疗程后未见改善，应重新进行诊断。1.足癣：一日2次，连用7日，或一日1次，连用4周。2.体癣或股癣：一日1次，
布替萘芬的给药说明1.本药仅限外用，禁用于眼、口和外阴等粘膜部位。用药后应洗手，避免接触眼、鼻、口和其它粘膜组织。2.局部应清洁且完全干燥后方可使用，且尽量避免敷料覆盖。3.即使用药有效，疗程也应足够
布替萘芬的使用注意事项1.交叉过敏对其它烯丙胺抗真菌类药物过敏者亦可能对本药过敏。2.禁忌症对本药过敏者。3.慎用对其它丙烯胺抗真菌药过敏者。4.药物对儿童的影响：12岁以下儿童用药的安全性和有效性尚