基因工程干扰素β-1a的药理
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基因工程干扰素β-1a的药理
1.药效学本药为全身性抗病毒、抗肿瘤和免疫调节药。由哺乳动物（中国仓鼠）的卵巢细胞产生，因而糖基化方式与天然蛋白相似，其氨基酸序列与内源性干扰素β完全相同。本药用于治疗多发性硬化症的作用机制尚不明确，有观点认为本药有干扰干扰素γ的作用，而后者可使多发性硬化症恶化。
与干扰素β-1b比较，两者的生物学活性和临床疗效相似，但在降低复发缓解型多发性硬化症恶化的严重程度和发生率方面，本药更有效，且注射部位坏死率较低。
2.药动学本药的药效不受给药途径的影响。皮下或肌内注射后，血清中的干扰素β保持低浓度水平，但在注射后12-24小时仍可检出。单次注射本药60μg，在注射后平均3小时达血药浓度峰值6-10U/ml（以免疫测定法测得）。每48小时皮下注射一次，连续四次后可引起中度蓄积。本药主要在肝脏代谢，经肾脏排泄。肌内、静脉和皮下给药的清除半衰期分别为10小时、4小时和5小时。
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基因工程干扰素β-1a的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药、其它干扰素或人白蛋白过敏者。（2）严重抑郁和（或）有自杀倾向者。（3）未充分控制的癫痫和（或）中枢神经系统功能受损者。（4）严重心脏病患者
基因工程干扰素β-1a的临床应用1.主要用于复发缓解型多发性硬化症（在过去两年内至少有2次复发）。可降低其发生率，并延缓患者机体功能的丧失。2.用于急、慢性及复发性病毒感染性疾病，如生殖器疱疹、乳头瘤
基因工程干扰素β-1a的用法与用量成人常规剂量·皮下注射复发缓解型多发性硬化症：推荐剂量为一次44μg（1200万U），一周3次；不能耐受大剂量者，推荐剂量为一次22μg（600万U），一周3次。首次
基因工程干扰素β-1a的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与活疫苗或轮状病毒疫苗合用，可增加疫苗感染的危险性。2.已有干扰素降低人和动物的肝细胞色素P450酶活性的报道。当本药与治疗范围狭窄，并在很
基因工程干扰素β-1a的给药说明1.尚无本药在原发进展型多发性硬化症患者中的研究资料，故本药不得用于此类患者。此外，感染HIV的慢性活动性乙型肝炎患者使用本药疗效不佳。2.应在严格的医疗监控下使用本药
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基因工程干扰素α-1b的药理1.药效学本药是通过重组质粒转染大肠杆菌，使后者高效表达，再经高度纯化制备而得，具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。作用机制同"重组人干扰素α-2b"。小白鼠尾静脉注射
聚乙二醇干扰素α-2a的药理1.药效学本药是聚乙二醇（PEG）与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素。干扰素与细胞表面的特异性受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并迅速激活基因转录，调节多种生物效