次水杨酸铋的药理
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次水杨酸铋的药理
1.药效学本药为三价铋化合物。具有止泻及抗溃疡作用。（1）其止泻作用与抗分泌（如促进钠及氯离子的重吸收而减少肠内液体丢失）及抗微生物作用有关。本药对沙门菌、艰难梭菌及志贺菌属等多种肠道致病菌有直接抗菌作用。在体外对其它正常需氧及厌氧菌也有抑制作用。另外，本药还可直接吸附细菌毒素（如大肠埃希菌或霍乱弧菌等产生的肠毒素）。（2）本药可破坏Hp的完整性，防止菌体与胃上皮粘连。还可通过抑制蛋白分解以及尿素酶和磷脂酶的活性而抑制Hp，故对Hp相关性消化性溃疡有一定疗效。另外，本药还可覆盖于胃粘膜表面保护胃粘膜，缓解消化不良症状。
2.药动学口服本药1.8－5小时达血药浓度峰值。其中铋剂的生物利用度不足1%，水杨酸的生物利用度超过80%。口服后4小时发挥止泻作用，4周起抗溃疡作用。分布半衰期5－11日，分布容积为170ml/kg。代谢产物有氯氧化铋、碱式碳酸铋、水杨酸等，已知水杨酸为活性代谢产物，其它代谢物活性尚不明确。消除半衰期为33小时。其中水杨酸可分泌入乳汁中。95%的水杨酸经肾从尿中排出，铋剂主要随粪便排出（99%），尿中仅排出0.003%的铋剂。
相关参考
次水杨酸铋的用法与用量成人常规剂量·口服给药：干混悬剂，一次3g，一日3次，用温开水冲服。如腹泻症状在24小时内控制不满意，可增加服药次数，服药间隔时间可为0.5－1小时，但24小时内服药不应超过8次
次水杨酸铋的不良反应常见轻度便秘，停药后可自行消失。[国外不良反应参考]1.中枢神经偶有耳鸣报道，罕见本药所致脑病。2.胃肠道偶可引起恶心、呕吐、便秘及腹泻。婴幼儿及老年人易出现便秘和嵌塞。3.皮肤有
次水杨酸铋的药物相互作用·药物-药物相互作用1.罗望子可降低胃肠道pH值，从而促进水杨酸自胃肠道吸收，使水杨酸血药浓度增加而导致水杨酸中毒，故两者不宜联用。2.与氨甲蝶呤联用，可降低肾对氨甲蝶呤的清除
次水杨酸铋的使用注意事项1.禁忌症：（1）对铋化合物过敏者。（国外资料）（2）对阿司匹林等水杨酸类药过敏者。（3）患流感或水痘的儿童及青少年（包括处于恢复期的患者）。（国外资料）2.慎用：（1）有非甾
胶体果胶铋的药理1.药效学本药是一种新型的胶体铋制剂，通过应用生物大分子果胶酸代替现有铋制剂中的小分子酸根（如碳酸根、硝酸根及枸橼酸根等），从而增强了本药的胶体特性，使其在酸性介质中能形成高粘度溶胶。
碱式硝酸铋的药理1.药效学本药为组成不定的碱式盐，作用与碱式碳酸铋相似，有中和胃酸及收敛止泻的作用，其收敛作用较其它铋盐强，而抗酸及粘膜保护作用较弱。其中铋盐能与肠内异常发酵所产生的硫化氢结合，在肠粘
复方铝酸铋的药理1.药效学本药为抗消化性溃疡药，内含的主要成分为铝酸铋，口服后可在溃疡表面形成一层保护性的铋钛复合物膜，碳酸氢钠和碳酸镁可中和部分胃酸，从而防止胃酸和胃蛋白酶对胃粘膜的侵蚀和破坏，促进
奥沙拉秦的药理1.药效学本药由一个偶氮键连接2分子的5-氨基水杨酸构成。5-氨基水杨酸可治疗溃疡性结肠炎，但5-氨基水杨酸口服后在小肠即被吸收，乙酰化后随尿排出，不能到达结肠。但本药在胃及小肠中既不被
柳氮磺吡啶的药理1.药效学本药是水杨酸与磺胺吡啶（SP）的偶氮化合物，具有抗菌、抗风湿和免疫抑制作用。在肠道内被细菌分解为SP与5-氨基水杨酸（5-ASA）。SP有微弱的抗菌作用，它在药物分子中主要起
对氨水杨酸钠的药理1.药效学本药为对氨基苯甲酸（PABA）的同类物，只对结核杆菌有抑菌作用，对非结核分枝杆菌无效。通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。另外，本药还有较强的降血脂