米那普仑的药理
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米那普仑的药理
1.药效学本药为第四代抗抑郁药，可同时抑制神经元对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NA）的再摄取，从而使突触间隙的递质浓度增高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。动物（大鼠）实验表明，本药对脑内5-HT受体及NA受体具有高亲和力，可明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度，而对其它各种神经递质受体几乎没有亲和力，对单胺氧化酶活性也没有影响。
2.药动学本药口服生物利用度约为85%，血药浓度达峰时间为0.5-4小时。药物血浆蛋白结合率约为13%，按每次25-100mg、每日2次给药时，其血药浓度与给药剂量呈线性关系。主要通过与葡萄糖醛酸结合而代谢，90%经肾脏排泄（其中50%-60%为药物原形），经粪便排泄量不足5%。
治疗抑郁症，口服2-3周后起效，6周达最大疗效。
相关参考
米那普仑的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次50mg，一日2次。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药：抗抑郁：最有效的剂量为一次50mg，一日2次，可连续给药6个月。肾功能不全时剂量肾功能不
米那普仑的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）尿路梗阻患者（如前列腺疾病等）。（3）哺乳妇女。2.慎用：（1）高血压或其它心血管疾病患者。（2）肝、肾功能不全者。（3）脑部器质性疾病患者
米那普仑的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与MAOI或其它抗抑郁药合用时，可出现汗多、步态不稳、全身抽搐、异常高热、昏迷等不良反应。2.与巴比妥类合用时，有相互增效的可能，故不宜合用。3.与卡马西
度洛西汀的药理1.药效学本药是双重选择性的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）重摄取抑制药，对5-HT重摄取的抑制作用比对NE重摄取的抑制作用强。本药的作用机制与文拉法辛、米那普仑相似，而体外
普仑司特的药理1.药效学本药为继扎鲁司特后用于临床的第二个白三烯（LTs）受体拮抗药，为新型抗哮喘药。可选择性结合白三烯C4（LTC4）、白三烯D4（LTD4）、白三烯E4（LTE4）受体，其中对LT
马来酸依那普利的药理1.药效学本药为弱血管紧张素转换酶抑制药（ACEI），但其活性代谢物依那普利拉为具有高亲和力的竞争性ACEI，药效是卡托普利的10-20倍。其作用机制是抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧
美法仑的药理1.药效学本药是双功能烷化剂，为细胞周期非特异性抗肿瘤药。作为苯丙氨酸氮芥的左旋体，本药作用强于混旋体苯丙氨酸氮芥。本药作用机制与氮芥相似，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的
溴替唑仑的药理1.药效学本药为短效苯二氮卓类镇静催眠药，具有催眠、镇静、抗惊厥、肌肉松弛等作用。低剂量时具有较好的催眠效果，可缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长总睡眠时间。2.药动学本药口服吸收迅速而完
氯普唑仑的药理1.药效学氯普唑仑为中效的苯二氮卓类（BDZ）催眠药。作用机制类似其它BDZ药物，通过提高大脑中的主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的活性而显效。其特点是用药后白天不易产生困倦，
马来酸咪达唑仑的药理1.药效学本药为短效的苯二氮卓类镇静催眠药咪达唑仑的马来酸盐。其作用与劳拉西泮相似，具有与其它苯二氮卓类相似的药理作用（抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等），催眠作用尤其显