阿维A酯的药理
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阿维A酯的药理
1.药效学本药的确切机制尚不清楚，但有抑制表皮细胞增生、改善分化、抗角化等作用。可使银屑病患者的鳞屑、红斑及厚度减少。组织病理学上显示为表皮分化正常、角质层厚度减少、表皮和真皮炎症消退。
2.药动学本药从小肠吸收，并以高浓度储存在脂肪组织（特别在肝和皮下组织）中。99%以上与血浆蛋白（主要为脂蛋白）结合。在一次给药25mg、一日1-4次的长期治疗患者中，本药达峰浓度时间为2-6小时，血药浓度峰值为102-389ng/ml。本药大部分以代谢物形式经肝胆排出，少量由肾排泄。
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阿维A酯的不良反应出现在皮肤粘膜、肌肉骨骼、肝和中枢神经系统的不良反应与高维生素A综合征类似：1.精神神经系统较常见头痛、疲乏。少见头晕。罕见遗忘、焦虑、精神萎靡、抑郁。2.呼吸系统较常见唇皲裂、鼻干
阿维A酯的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与痤疮制剂、含脱屑药制剂（如过氧苯甲酰、间苯二酚、水杨酸、硫磺、维A酸）合用，可加剧皮肤刺激或干燥作用。2.与异维A酸、维A酸或维生素A同服，可增加毒性，
阿维A酯的使用注意事项1.交叉过敏对异维A酸、维A酸、维生素A衍生物、对羟苯甲酸酯类、乳糖过敏者，可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）肾功能不全者。（3）正使用维生素A治疗者。（4）孕
阿维A酯的给药说明1.接受本药治疗的患者应计划以后不再生育，在治疗开始前1月以及治疗期和治疗后数年内需避孕。2.使用本药治疗的患者即使停药后也不能献血。3.服药期间还应避免日光曝晒。4.由于用药后可突
托吡酯的药理1.药效学本药为一种由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物，其抗惊厥作用表现为多重机制，包括：（1）选择性阻断电压依赖的钠通道，以限制持续的反复放电。（2）增强γ-氨基丁酸的神经抑制作用。（
吉法酯的药理1.药效学本药系合成的异戊间二烯化合物，是一种胃黏膜保护药。具有促进溃疡修复愈合、调节胃肠功能和胃酸分泌、保护胃肠黏膜等作用。本药的作用机制不详，目前认为可能是直接作用于胃黏膜上皮细胞，增
硝酸异山梨酯的药理1.药效学本药为速效、长效硝酸酯类抗心绞痛药，在体内代谢生成单硝酸异山梨酯而起作用，基本药理作用是直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌。其作用机制参见“硝酸甘油”。2.药动学本药口服吸收
奥美沙坦酯的药理1.药效学本药为非肽类血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体（AT1型）阻滞药。与血管紧张素转换酶抑制药（ACEI）相比，本药不引起ACEI所致的干咳、皮疹和血管神经性水肿等，不良反应小，具有强
单硝酸异山梨酯的药理1.药效学单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯的主要代谢产物，属新一代长效硝酸酯类抗心绞痛药，作用机制与硝酸甘油相同，但作用时间较长。通过释放一氧化氮（NO）刺激鸟苷酸环化酶，使环一磷酸鸟
依托咪酯的药理1.药效学本药为快速催眠性静脉全麻药，其催眠效应较硫喷妥钠强12倍，无镇痛作用。静脉注射后作用迅速而短暂，入睡快，苏醒快，对中枢神经有较强的抑制作用。随剂量增加其作用持续时间可相应延长。