依沙吖啶的药理
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依沙吖啶的药理
1.药效学本药用于中期妊娠引产时，对子宫肌有兴奋作用，能刺激子宫肌收缩，使子宫肌紧张度增加，引起宫缩。动物实验发现药物对离体和在体子宫均能引起收缩，可增加子宫平滑肌收缩的频率、幅度和张力，妊娠月份越大，对子宫平滑肌的兴奋性越强。药物注入羊膜腔内或宫腔内，还可促使脱膜和胎盘组织变性、坏死，产生内源性前列腺素，进一步加强子宫收缩和软化松弛宫颈；当胎盘功能受损后，血内绒毛膜促性腺激素、孕酮和雌激素逐渐降低，亦破坏了维持妊娠的机制。此外，羊膜腔内注药后，胎儿死于宫内，也可诱发宫缩而动产。用药后除阵缩疼痛外无其它不适症状，用药至胎儿排出的时间平均在48小时左右，成功率达95%以上。
作为外用杀菌防腐药时，本药可抑制革兰阳性菌，主要对球菌（尤其对链球菌）有抗菌作用，对某些革兰阴性菌也有弱的抑制作用。其抗菌效力不受脓血蛋白质的影响，无刺激性，毒性低，作用缓慢。在碱性环境中活性较强。
2.药动学用于引产时，羊膜腔内注射本药后，经12小时羊水中药物浓度达高峰，少量进入母体血循环。Lewis等检测24小时后血中最高峰值为0.02μg/ml，对母体较安全。大部分药物分布在胎儿的各种组织器官和体液中，其中胃液中含量最高。药物经产妇肝脏解毒后，由肾排泄，在24-36小时尿中排出量达最高峰，胎儿娩出后，尿中药物浓度急骤下降，并很快消失。
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依沙吖啶的用法与用量成人常规剂量·宫腔内羊膜腔外给药如孕13-15周，羊水过少或羊膜腔穿刺失败者可采用羊膜腔外引产法。孕妇排空膀胱后取膀胱截石位，常规外阴、阴道、宫颈消毒后，用宫颈钳夹住宫颈前唇，将橡
依沙吖啶的给药说明1.本药与含氯溶液、升汞、苯酚、碘制剂、碱性药物有配伍禁忌。2.本药水溶液不稳定，遇光易分解变色，使用前应临时配制。粉针剂用注射用水溶解，忌用生理盐水溶解，以免析出沉淀。3.本药溶液
安吖啶的药理1.药效学本药为合成的吖啶类抗癌药，其作用机制与蒽环类抗肿瘤物类似。通过插入细胞DNA的碱基对之间，干扰RNA的合成及DNA的复制，并干扰细胞膜蛋白的构象，从而阻止肿瘤细胞的增殖。目前认为
引起烂嘴角的原因较多，对营养不良性口角炎，应补充维生素B2、叶酸等。口角区用0.1%依沙吖啶液、0.02%氯己定液湿敷，去除痂皮，涂布甲紫，保持清洁干燥。对感染性口角炎，给予广谱抗生素。有真菌感染时可
安吖啶的不良反应1.血液系统骨髓抑制为本药剂量限制性毒性。主要表现为白细胞减少，其次为血小板减少，严重者可出现全血细胞减少。有报道，当单剂量达90-120mg/m2或疗程总剂量高于200mg/m2时，
安吖啶的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注1.急性白血病：一次75mg/m2，一日1次，连用7日，最大耐受剂量为150mg/m2。2.实体瘤：一次75-120mg/m2，每3-4周1次。[国外用法用量参
安吖啶的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者（国外资料）。2.慎用：（1）有骨髓抑制者。（2）肝、肾功能不全者。（3）患有神经系统疾病者。（4）心律失常或心肌病患者。（5）曾大量使用过化疗药物者（国外
安吖啶的给药说明1.在使用本药前，应先纠正低钾血症等电解质紊乱。2.本药不能与含有氯离子的溶液配伍，否则易产生沉淀。3.给药时要避免皮肤或黏膜接触药液，并注意防止药液漏出血管外。4.本药一般密封于含脱
左旋多巴的药理1.药效学本药为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺（DA）等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本
奋乃静的药理1.药效学本药属吩噻嗪类药，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病的药理学效价较氯丙嗪强6-10倍，镇吐作用较强，镇静作用较弱，毒性较低，但可产生较严重的锥体外系症状。2.药动学肌内注射本药治疗急