非尔氨酯的药理
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篇首语：夫学须志也，才须学也。非学无以广才，非志无以成学。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了非尔氨酯的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
非尔氨酯的药理
1.药效学本药的化学结构与甲丙氨酯相似，抗癫痫的作用机制尚不清楚，目前认为其抗惊厥作用可能与N-甲基-D天冬氨酸（NMDA）受体有关。动物实验表明，本药能明显抑制大鼠及小鼠最大电休克作用，提示对全身强直阵挛发作及部分性发作有效。对戊四氮诱发的癫痫发作具有保护作用，提示本药可提高发作阈值。
2.药动学本药口服吸收良好，进食不影响其吸收。服药后1-4小时达血药浓度峰值，单次口服0.1-1.2g后，最大血药浓度为2-21.2μg/ml，浓度-时间曲线下面积（AUC）为244（μg·h）/ml。血浆蛋白结合率约22%-25%，分布容积为0.76-0.85L/kg。本药在肝脏主要以羟化及结合的方式代谢，代谢物无药理活性。给药量的90%以上经肾脏由尿液排出，尚不清楚是否分泌入乳汁。母体药物的消除半衰期为20-23小时，肾功能减退时消除半衰期延长。
相关参考
非尔氨酯的用法与用量成人常规剂量·口服给药：初始剂量为一日1.2g，分3-4次服用，每隔1-2周可增加0.6-1.2g，常用剂量为一日2.4-3.6g。儿童常规剂量·口服给药：Lennox-Gasta
非尔氨酯的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）有血液系统疾病者。（3）肝功能不全者。2.慎用：（1）肾功能不全者。（2）青光眼患者。（3）心血管疾病患者。3.药物对妊娠的影响：孕妇不宜使
非尔氨酯的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与丙戊酸钠合用，两者的血药浓度均增加。2.与氯巴占、苯巴比妥合用，能增加后两者的血药浓度及药效。3.与华法林合用，华法林的抗凝作用增强。4.与中枢神经
甲丙氨酯的药理1.药效学本药为非苯二氮卓类抗焦虑药，作用机制尚未明确。动物实验提示本药可作用于中枢神经的多个部位（包括背侧丘脑和边缘系统），具有抗焦虑、镇静催眠和中枢性肌肉松弛作用。2.药动学口服吸收
甲丙氨酯的不良反应1.常见嗜睡。2.少见无力、头痛、晕眩、低血压、心悸、脑电图快波增多等。3.偶见：（1）过敏反应。轻者可见荨麻疹或其它皮疹，重者可出现紫癜、药物热、水肿及支气管痉挛。（2）严重的骨髓
甲丙氨酯的用法与用量成人常规剂量·口服给药：极量为一日2.4g。1.抗焦虑：一次0.2g，一日2-3次。2.治疗失眠：一次0.4g，睡前服用。3.抗癫痫：一次0.2-0.4g，一日2-3次。·肌内注射
甲丙氨酯的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、乙氯维诺（Ethchlorvynol）、全麻药（羟丁酸钠）、巴比妥类、苯二氮卓类（水合氯醛）以及其它中枢抑制药合用时，
甲丙氨酯的使用注意事项1.交叉过敏对其它氨甲酸酯（Carbamate）衍生物过敏者，对本药也可过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）白细胞减少者。（3）卟啉病患者。（4）6岁以下儿童。（5）孕妇。
托吡酯的药理1.药效学本药为一种由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物，其抗惊厥作用表现为多重机制，包括：（1）选择性阻断电压依赖的钠通道，以限制持续的反复放电。（2）增强γ-氨基丁酸的神经抑制作用。（
吉法酯的药理1.药效学本药系合成的异戊间二烯化合物，是一种胃黏膜保护药。具有促进溃疡修复愈合、调节胃肠功能和胃酸分泌、保护胃肠黏膜等作用。本药的作用机制不详，目前认为可能是直接作用于胃黏膜上皮细胞，增