硫辛酸的药理
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硫辛酸的药理
1.药效学本药是丙酮酸脱氢酶复合物、酮戊二酸和氨基酸氢化酶复合物的辅助因子。本药可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。动物实验表明本药可阻止糖尿病的发展，促进葡萄糖的利用，防止高血糖造成的神经病变。硫辛酸进入人体后易还原为双氢硫辛酸，两者均能促使维生素C、维生素E的再生，发挥抗氧化作用。本药还可增加细胞内?a href='http://www.baiven.com/baike/224/293594.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>入赘孰募?a href='http://www.baiven.com/baike/220/261087.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>辅酶Q10，并可螯合某些金属离子。
2.药动学本药达峰浓度时间为2-4小时，口服后生物利用度为87%，食物可减少本药吸收。药物在肝脏代谢，有首过效应。经肾排泄，原形药清除半衰期为10-20分钟。
相关参考
硫辛酸的用法与用量成人常规剂量·口服给药：维持治疗，一日200-300mg，分2-3次服用。·静脉滴注250-500mg，加入100-250ml生理盐水滴注，滴注时间约30分钟。严重者使用可一日300
硫辛酸的给药说明1.本药与糖溶液、林格液、含二硫键的溶液以及可与硫基或二硫键反应的溶液属配伍禁忌。2.本药口服给药时宜空腹服用。3.本药活性成分对光敏感，应在即将使用前将安瓿从盒内取出。配好的输液用铝
硫必利的药理1.药效学本药是苯酰胺类抗精神病药，属典型抗精神病药物，结构与舒必利相似。为选择性多巴胺D2受体拮抗药，对D1受体无亲和力，其特点是对感觉运动方面的神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良好效
硫普罗宁的药理1.药效学本药是一种与青霉胺性质相似的含巯基类药物，具有以下作用：（1）保护肝脏组织及细胞的作用：①修复多种类型的肝损害。本药通过提供巯基，并活化超氧化物歧化酶，从而增强肝脏对抗各种损害
头孢硫脒的药理1.药效学·作用机制本药为我国研制的第一代头孢菌素。抗菌作用机制与其它头孢菌素类药相似，主要通过抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。·抗菌谱本药对革兰阳性菌及部分革兰阴性菌有抗菌活性，
硫利达嗪的药理1.药效学本药为吩噻嗪类抗精神病药，通过阻断脑内突触后多巴胺D2受体而起抗精神病作用。与氯丙嗪相似，本药尚具有中度或更强的降血压作用，中度抗胆碱及镇静作用，但本药抗呕吐作用轻、锥体外系效
盐酸地尔硫卓的药理1.药效学本药为钙离子通道阻滞药，能抑制心肌或血管平滑肌膜除极时的钙离子内流。在自发性或由麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛引起心绞痛时，本药可使心包脏层、心内膜的冠状动脉扩张，缓解心绞痛；
牛磺酸的药理1.药效学本药是一种含硫氨基酸，存在于动物体内，具有多种药理活性：（1）护肝、利胆作用：本药可促进胆汁分泌，解除胆汁阻塞，与胆汁酸结合可增加胆汁通透性，具有利胆作用。亦可降低肝脏胆固醇含量
萘普生的药理1.药效学本药为非甾体类抗炎镇痛药，化学结构与吲哚美辛很相似，通过抑制前列腺素的合成而起到抗炎、镇痛、解热的作用。其作用特点是：（1）本药是活性很小的前体药物（硫氧化物），进入人体后代谢为
二巯丙醇的药理1.药效学本药分子中具有二个活性巯基（-SH），可与重金属形成稳定的无毒的5元杂环螯和物，其中与B族金属包括砷、汞、金形成的络合物最稳定，而A族金属铅和锡可与氮、氧、硫、磷的螯合物形成稳