氨甲环酸的药理
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氨甲环酸的药理
1.药效学本药为合成的氨基酸类抗纤溶药，与纤溶酶原或纤溶酶的赖氨酸结合区有高度亲和力，故能竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合，从而抑制纤维蛋白凝块的裂解，产生止血作用。本药低剂量能抑制纤溶酶原的活化作用，高剂量还能直接抑制纤溶酶的蛋白溶解酶活性，也能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶的活性。
本药对纤溶酶活性增高所致的出血有良好疗效，其作用较氨甲苯酸强。有报道称，本药的止血作用强于氨基己酸6-10倍，在组织中有更强及更持久的抗纤溶酶活性。由于本药可导致局部缺血，在治疗蛛网膜下腔出血时，倾向于使用氨基己酸。
2.药动学本药口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%-50%，半衰期为2小时，血药浓度达峰时间为3小时。静脉滴注15mg/kg，1小时后和4小时后血药浓度分别为20μg/ml、5μg/ml。本药能透过血-脑脊液屏障，脑脊液内药物浓度可达有效药物浓度（1μg/ml）水平。口服量的39%或静注量的90%于24小时内经肾脏排出。本药可经乳汁分泌（在乳汁中浓度约为血药浓度的1%）。
相关参考
氨甲环酸的临床应用1.主要用于纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。2.也适用于富有纤溶酶原激活物的脏器外伤或手术出血，如前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等。3.用于人工流产、胎盘早剥、死胎和羊水
氨甲环酸的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）有血栓形成倾向（如急性心肌梗死）或有纤维蛋白沉积时不宜使用。2.慎用：（1）心、肝、肾功能损害者。（2）血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时（
氨甲环酸的给药说明1.本药与青霉素、苯唑西林有配伍禁忌，与尿激酶等溶栓剂也有配伍禁忌。2.用药时不能经同一静脉通道输血。3.上尿路出血时给予本药，有引起肾小球毛细血管血栓的可能性，用药时应谨慎。4.本
氨甲苯酸的药理1.药效学本药止血作用较氨基己酸强4-5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸“药效学”部分。2.药动学口服后胃肠道吸收率为（69±2）%，体内分布浓度从高到低依次为肾、
异维A酸的药理1.药效学本药属于第一代维A酸，是全反式维A酸的立体异构体。口服具有抗油脂作用，对严重痤疮有特殊疗效。具体包括：（1）具有缩小皮脂腺、抑制皮脂腺活性、减少皮脂腺分泌的作用，从而抑制依赖脂
依他尼酸的药理1.药效学本药系短效袢利尿药，药理作用参见呋噻米相应部分。但与其它袢利尿药不同，本药对碳酸酐酶无作用。2.药动学本药口服后吸收迅速完全（生物利用度为100%）。口服和静脉注射起效时间分别
托尼萘酸的药理1.药效学本药为复方利胆药，具体作用如下：（1）对-甲基苯甲醇烟酸酯为一种油状液体，是从姜黄科植物中提取的主要活性物质，有促进胆汁分泌和肝细胞生成的作用。动物实验证明，对-甲基苯甲醇烟酸
精氨酸的药理1.药效学本药为氨基酸类药物，也是婴幼儿生长必需的氨基酸，常用其盐酸盐。本药能参与体内鸟氨酸循环，促进尿素生成而降低血氨，对外科烧伤、肝功能不全所致的高氨血症及肝性脑病患者有效。同时，精氨
磷酸肌酸的药理1.药效学磷酸肌酸为心肌保护剂，在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。其作用包括：（1）促进合成代谢：本药对合成代谢的促进，可能是通过刺激蛋白合成所产生。对旋转性肌萎缩患者给予本药一日1.
依托度酸的药理1.药效学本药为吡喃羧酸类非甾体类抗炎药（NSAIDs）。其作用机制可能是通过阻断环氧酶（COX）的活性，抑制前列腺素的合成而发挥抗炎、解热和镇痛作用。本药在治疗剂量时选择性地抑制COX