甲砜霉素的药理
Posted 氯霉素
篇首语：只有那些精神愉快的人，知识才像荷花花瓣似得舒展开来。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了甲砜霉素的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
甲砜霉素的药理
1.药效学甲砜霉素为合成的广谱抗菌药，属氯霉素类抗生素。本药抗菌作用特点是：体内抗菌活性较高，但对沙门菌属、大肠杆菌和肺炎杆菌的作用较氯霉素略差；与氯霉素呈完全交叉耐药性。
·作用机制 本药作用机制与氯霉素相似，主要通过弥散进入细菌细胞内，可逆性地结合在细菌核糖体的50s亚基上，使肽链增长受阻（可能抑制了转肽酶的作用），阻止蛋白质的合成，从而起到抗菌作用。此外，甲砜霉素尚具有较强的免疫抑制作用（比氯霉素强约6倍），可抑制免疫球蛋白合成和抗体的生成。
·抗菌谱 本药对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌具有杀菌作用；对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等具抑菌作用。
铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属等对本药耐药。
2.药动学甲砜霉素口服后吸收迅速而完全。口服400mg，2小时后血药浓度达峰值，约为4μg/ml。药物吸收后在体内分布广泛，尤以胆、肾、脾、肝、肺中的含量较高，胆汁中药物浓度可为血药浓度的数十倍。
本药血浆蛋白结合率为10%-20%，在体内不代谢。药物主要经肾随尿液排泄，24小时内经尿中排出给药量的70%-90%；另有部分经胆汁排泄。本药半衰期约为1.5小时，连续用药在体内无蓄积现象。肾功能不全者药物排出减少；肝功能异常时血药浓度不受影响。
相关参考
甲砜霉素的不良反应1.血液主要表现为可逆性红细胞生成抑制、白细胞减低和血小板减少；再生障碍性贫血罕见。2.胃肠道用药后食欲减退、恶心、呕吐、上腹不适和腹泻等胃肠道症状较为常见，其发生率约在10%以下。
甲砜霉素的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）骨髓抑制患者。2.慎用：（1）严重肾功能不全者。（2）年老、体弱者。3.药物对儿童的影响：新生儿、早产儿由于肝脏酶系统未发育成熟，肾脏排泄功
麦白霉素的药理1.药效学本药是一种多组份大环内酯类抗生素，主要由麦迪霉素A1与吉他霉素A2两种组分组成，每毫克不少于850个麦迪霉素单位。麦白霉素化学结构、抗菌谱和抗菌活性与麦迪霉素、吉他霉素相似，并
磷霉素的药理1.药效学·作用机制磷霉素是一种广谱抗生素。药用制剂有钙盐和二钠盐两种，磷霉素钙为口服制剂，磷霉素钠为注射制剂。本药作用机制是抑制细菌细胞壁的早期合成，从而起到抗菌作用。磷霉素分子结构与磷
克林霉素的药理1.药效学本药属林可霉素类抗生素，为林可霉素的衍生物，抗菌活性较林可霉素强4-8倍。其抗菌作用特点是对各类厌氧菌具有良好的抗菌作用，对革兰阳性和革兰阴性厌氧菌具有强大的杀菌作用。克林霉素
乙酰螺旋霉素的药理1.药效学螺旋霉素（Spiramycin）是从Streptomycesambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。本药为螺旋霉素的醋酸酯。抗菌活性与螺旋霉素相似，但体
平阳霉素的药理1.药效学本药为从放线菌培养液中分离得到的抗生素类抗肿瘤药，与博来霉素成分相近，博来霉素主要成分为A2，本药为单一组分A5。其作用机制与博来霉素相似，主要抑制胸腺嘧啶核苷渗入DNA，并与
乳糖酸红霉素的药理1.药效学乳糖酸红霉素为红霉素的乳糖醛酸盐（Lactobionate）。本药特点是易溶于水，可制成静脉注射用制剂，用于对口服红霉素不能耐受或严重感染患者。·作用机制乳糖酸红霉素吸收后
新生霉素的药理1.药效学新生霉素是链霉菌的发酵产物，是一种二元酸。其单钠盐制成胶囊作为口服制剂，而其钙盐更为稳定，可作为儿科混悬液制剂。新生霉素是细菌抑制剂，但在高浓度下，可作为杀菌剂。它主要通过抑制
依托红霉素的药理1.药效学本药在胃酸中较红霉素稳定，用量小于红霉素，抗菌谱和抗菌活性与红霉素相同，具有无味、耐酸的特点。·作用机制本药为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，口服后在消化道内离解为月桂基硫酸和