罗匹尼罗的药理
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篇首语：未知的事物总是被人以为奇妙无比。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了罗匹尼罗的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
罗匹尼罗的药理
1.药效学罗匹尼罗是一种选择性D2受体激动药，是非麦角林、非酚类的吲哚酮衍生物。本药能与三种亚型的D2受体（D2A、D2B、D2C）结合，同时具有中枢与外周的D2激动药活性。动物经口给药，其中枢作用无明显耐受性，降压作用（与外周D2活性有关）却可产生明显耐受性。
2.药动学口服本药治疗帕金森病的起效时间为30-40分钟，血药浓度达峰时间为1-2小时，单次给药作用持续时间为16小时。片剂的生物利用度为55%。本药总蛋白结合率为10%-40%。分布容积为7.5L/kg。在肝脏代谢，通过N-脱丙基作用和羟基化形成无活性的代谢产物，经肾排泄。总体清除率为47L/h，母体化合物的消除半衰期为6小时。本药经血液透析清除的可能性小。
相关参考
罗匹尼罗的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.普通用法：推荐起始剂量为0.25mg，一日3次。应根据个体反应增加剂量，每周可增加剂量0.25mg，一日3次。当日剂量达到3mg后，每
罗匹尼罗的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者（国外资料）。2.慎用：（1）心动过缓者。（2）运动障碍患者。（3）直立性低血压患者。（4）肝功能不全者（血药浓度更高，清除率更低）（5）肾功能不全者。（
罗匹尼罗的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与紫草或蔓荆子合用，多巴胺激动作用相加，发生多巴胺能药不良反应的风险增加，两者合用应谨慎。2.环丙沙星可抑制本药代谢，使本药的曲线下面积和血药峰值浓度增加
尼罗非鲫（Oreochromisniloticus）简称非鲫，又叫尼罗罗非鱼。原产于非洲，我国台湾省于1966年引入，试养效果良好，现在已发展为台湾淡水养殖的主要对象之一。 1.78年，我国大陆又先
尼罗非鲫（Oreochromisniloticus）简称非鲫，又叫尼罗罗非鱼。原产于非洲，我国台湾省于1966年引入，试养效果良好，现在已发展为台湾淡水养殖的主要对象之一。 1.78年，我国大陆又先
在尼罗罗非鱼的养殖实践中，由于其性腺成熟早，繁殖周期短，往往因繁殖频繁导致种群密度过大，使个体小型化，严重影响着鱼产量的提高和降低了商品质量。本文参考了日本的尼罗罗非鱼过度繁殖控制技术，总结以下经验，
在尼罗罗非鱼的养殖实践中，由于其性腺成熟早，繁殖周期短，往往因繁殖频繁导致种群密度过大，使个体小型化，严重影响着鱼产量的提高和降低了商品质量。本文参考了日本的尼罗罗非鱼过度繁殖控制技术，总结以下经验，
尼罗罗非鱼属多次产卵类型，在适温条件下，约4―6个月龄可达性成熟。在长江流域，一年可产卵3次以上。（1）雌雄识别。当罗非鱼长到6厘米以上时，一般用泄殖孔来识别其雌雄。雄鱼腹部后方有两个开口，前为肛门，
尼罗罗非鱼属多次产卵类型，在适温条件下，约4―6个月龄可达性成熟。在长江流域，一年可产卵3次以上。（1）雌雄识别。当罗非鱼长到6厘米以上时，一般用泄殖孔来识别其雌雄。雄鱼腹部后方有两个开口，前为肛门，
近年来，国际市场上传统的鱼片如狭鳕、青鱼、鲽鱼等供应不足，而罗非鱼以其无肌间刺、易于繁养殖、适宜加工等特点成为首选替代产品，为国际市场上最活跃的水产品贸易对象。尼罗罗非鱼从1978年引进我国，在很多地