培高利特的药理
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培高利特的药理
1.药效学本药是一种半合成的麦角碱衍生物，具有强而持久的多巴胺受体激动活性。与溴隐亭不同的是，溴隐亭只作用于多巴胺D1受体，而本药通过刺激黑质纹状体系统中突触后的D1、D2两种受体起作用，其作用比溴隐亭强，是类似阿扑吗啡及麦角乙脲（Lysuride,5-羟色胺抑制剂）的突触后多巴胺受体激动药，与突触前的多巴胺合成及贮藏无关。
本药能抑制催乳素的分泌，使血清黄体激素（LH）的浓度降低。正常人用药后血清生长激素的浓度暂时性升高，而肢端肥大症患者的浓度则降低。
2.药动学本药口服吸收良好。其达峰时间为1-3小时，蛋白结合率约90%。因在血浆中检测不到母体化合物，推测本药在肝脏中经过了广泛的首过代谢。本药的代谢产物种类较多，在尿和粪便中至少可检测到十种代谢产物。本药主要由肾脏排泄，48小时内肾脏的清除率为55%，约40%-50%的药物经粪便排出,尚不清楚本药是否分泌入乳汁。母体化合物的清除半衰期为27小时。
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培高利特的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.帕金森病：开始两日，一日0.05mg。以后每3日用量增加0.1mg或0.15mg。第12日后每3日增加0.25mg，直至获得理想疗效。以上的一日用量通常分
培高利特的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与降压药合用可增强其降压的作用。2.与其它中枢神经系统抑制药合用时镇静作用增强。3.与左旋多巴合用时，帕金森病患者的运动障碍发生率增高，减少左旋多巴的
培高利特的给药说明1.服药后可有嗜睡或眩晕等反应，故开始服药期间不宜驾驶或从事有危险性的工作。2.开始治疗时常引起恶心、眩晕，可于睡前或卧床时服用首剂药物，以提高患者的耐受性。继续治疗后这些症状多可消
培高利特的使用注意事项1.交叉过敏对其它麦角碱衍生物过敏者，对本药也可能过敏。2.禁忌症对本药或其它麦角碱衍生物过敏者。3.慎用（1）心律不齐等心脏病患者（本药可增加房性期前收缩及窦性心动过速的危险性
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破窗理论也称“破窗谬论”，源于一个叫黑兹利特的学者在一本小册子中的譬喻。黑兹利特说，假如小孩打破了窗户，必将导致破窗人更换玻璃，这样会使安装玻璃的人和生产玻璃的人开工，从而推动社会就业。这一理论蕴含的
常用骂人英语中文发音要狠一点的多来几句FUCKyou，sublitea(傻逼利特）,nblite（牛逼利特）,中文和英文的实在想不出了，给你点其他的：Splaining!别发牢骚！Youmakemes
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这是真的吗？或者是为什么要这么说呢？仁者见仁，智者见智，没有什么是绝对的。SJ为什么要这样做？这是真的吗？我也认为SJ没有想侮辱中国人。SJ的利特的这件事确实是不对的，但他应该没有意识这是侮辱中国，他
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