麦迪霉素的药理
Posted 浓度
篇首语:理想的书籍,是智慧的钥匙。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了麦迪霉素的药理相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
麦迪霉素的药理
1.药效学本药是由链霉菌产生的一种多组分的大环内酯类抗生素,含本药A1、A2和少量A3、A4等组分。抗菌谱与红霉素相似,但抗菌作用略弱。本药不易诱导细菌产生耐药性,部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌对本药仍较敏感。
·作用机制 本药是一种抑菌剂,其作用机制是通过与细菌细胞的50s核糖体相结合,抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。
·抗菌谱 本药对葡萄球菌属、链球菌属(不包括粪链球菌)、消化链球菌属、类杆菌属(不包括脆弱类杆菌)、流感嗜血杆菌、白喉杆菌、百日咳杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌有抗菌作用,对肺炎支原体有抑制生长作用。
2.药动学本药在pH值大于或等于6.5时吸收较差。健康成人口服400mg后,血药浓度达峰时间(Tmax)约为2小时,血药浓度峰值(Cmax)为1.1μg/ml;静脉给药1.2g后,血药浓度可达2.3-3.1μg/ml。
药物吸收后可广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器。组织中浓度均比同期血药浓度高,持续时间也较长。药物在胆汁中浓度最高,在痰及支气管分泌液中也有较高的浓度,在尿中浓度较低。本药难以透过血-脑脊液屏障进入脑脊液;极少透过胎盘屏障进入胎体,也极少向乳汁移行。
本药主要在肝脏代谢,经胆汁排出,胆汁中最高排泄量超过100μg/ml;服药6小时后,仅有给药量的4%从尿中排泄。健康成人口服给药,半衰期约为2.4小时;静脉给药,半衰期约为1.98小时。正常人反复给药一般无蓄积作用。肾功能不全者药物排泄时间相对延长。
相关参考
磷霉素的药理1.药效学·作用机制磷霉素是一种广谱抗生素。药用制剂有钙盐和二钠盐两种,磷霉素钙为口服制剂,磷霉素钠为注射制剂。本药作用机制是抑制细菌细胞壁的早期合成,从而起到抗菌作用。磷霉素分子结构与磷
克林霉素的药理1.药效学本药属林可霉素类抗生素,为林可霉素的衍生物,抗菌活性较林可霉素强4-8倍。其抗菌作用特点是对各类厌氧菌具有良好的抗菌作用,对革兰阳性和革兰阴性厌氧菌具有强大的杀菌作用。克林霉素
甲砜霉素的药理1.药效学甲砜霉素为合成的广谱抗菌药,属氯霉素类抗生素。本药抗菌作用特点是:体内抗菌活性较高,但对沙门菌属、大肠杆菌和肺炎杆菌的作用较氯霉素略差;与氯霉素呈完全交叉耐药性。·作用机制本药
乙酰螺旋霉素的药理1.药效学螺旋霉素(Spiramycin)是从Streptomycesambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。本药为螺旋霉素的醋酸酯。抗菌活性与螺旋霉素相似,但体
平阳霉素的药理1.药效学本药为从放线菌培养液中分离得到的抗生素类抗肿瘤药,与博来霉素成分相近,博来霉素主要成分为A2,本药为单一组分A5。其作用机制与博来霉素相似,主要抑制胸腺嘧啶核苷渗入DNA,并与
乳糖酸红霉素的药理1.药效学乳糖酸红霉素为红霉素的乳糖醛酸盐(Lactobionate)。本药特点是易溶于水,可制成静脉注射用制剂,用于对口服红霉素不能耐受或严重感染患者。·作用机制乳糖酸红霉素吸收后
新生霉素的药理1.药效学新生霉素是链霉菌的发酵产物,是一种二元酸。其单钠盐制成胶囊作为口服制剂,而其钙盐更为稳定,可作为儿科混悬液制剂。新生霉素是细菌抑制剂,但在高浓度下,可作为杀菌剂。它主要通过抑制
依托红霉素的药理1.药效学本药在胃酸中较红霉素稳定,用量小于红霉素,抗菌谱和抗菌活性与红霉素相同,具有无味、耐酸的特点。·作用机制本药为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,口服后在消化道内离解为月桂基硫酸和
罗红霉素的药理1.药效学本药是大环内酯类抗生素,为半合成的14元大环内酯类药。抗菌谱与红霉素相仿,其体外抗菌作用与红霉素相似,体内抗菌作用比红霉素强1-4倍。本药对革兰阳性菌作用比红霉素略差,对嗜肺军
阿奇霉素的药理1.药效学本药属大环内酯类第二代半合成衍生物,在结构上不同于红霉素,它在红霉素内酯环的9a位点插入了一个甲基取代氮,从而产生一个15元的大环内酯。本药具有口服吸收快、组织分布广、细胞内浓